原癌基因RET、TRK和PAX8-PPARγ1与甲状腺癌的研究进展  

作　　者：孙卫华[1] 罗敏[1] 

机构地区：[1]上海第二医科大学附属瑞金医院；上海市内分泌研究所，上海200025

出　　处：《国外医学（内分泌学分册）》2003年第6期396-398,共3页Foreign Medical Sciences(Section of Endocrinology)

摘　　要：近来许多研究表明一些原癌基因的突变或重排常在甲状腺癌中出现。其中原癌基因RET和TRK的酪氨酸蛋白激酶活性与甲状腺乳头状癌的发病有特殊关系;RET基因的胚系突变,尤其是密码子634的突变可引起多发性内分泌腺瘤综合征Ⅱa和家族性甲状腺髓样癌;甲状腺转录因子.过氧化物酶体增殖物激活受体γ1(PAX8-PPARγ1)融合蛋白可促进不同的甲状腺滤泡腺瘤形成,常在滤泡癌中发现。

关 键 词：原癌基因 RET TRK PAX8-PPARγl 甲状腺癌 研究进展 

分 类 号：R736.102[医药卫生—肿瘤]