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作 者:储照虎[1] 刘永忠[2] 杨本海[2] 吴家幂[1]
机构地区:[1]皖南医学院附属弋矶山医院神经科,241001 [2]皖南医学院附属弋矶山医院临床医学研究所,241001
出 处:《皖南医学院学报》2001年第4期253-255,共3页Journal of Wannan Medical College
基 金:皖南医学院中青年科研启动基金 (NO :WK2 0 0 0 0 5 )资助
摘 要:目的 探讨N 亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因多态性与脑血管疾病的关系。方法 利用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法 ,检测了 72名健康人和 71名脑血管疾病患者MTHFR基因的6 77碱基多态性突变C→T情况 ,并加以对照分析。结果 脑血管疾病患者MTHFR基因突变型V6 77基因的频率 ,与正常健康人对比差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 MTHFR基因突变型V6 77基因可能是脑血管疾病的又一个遗传风险因子 ,但本研究结果显示与脑血管疾病的发病无关 ,是否为脑血管病的遗传风险因素有待进一步研究。Objective To study the relationship between methylenetetrahydrofolate reductase(MTHFR)gene polymorphism and cerebral vascular disease(CVD).Methods By polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism(PCR-RFLP),MTHFR 677C→T mutation was detected in 72 healthy controls and 71 patients with CVD.Results The frequency of MTHFR variant 677 of patients and that of healthy controls were similar(P>0.01).Conclusion MTHFR gene V677 mutation was found irrelevant to the genetic risk factors of cerebral vascular disease and has yet to be further studied. =
关 键 词:基因多态性 脑血管疾病 N-亚甲基四氢叶酸还原酶 同型半胱氨酸 动脉粥样硬化
分 类 号:R743[医药卫生—神经病学与精神病学] R394[医药卫生—临床医学]
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