黄连素对HT-29人结肠癌细胞系Ca^(2+)的抑制作用  

作　　者：台卫平[1] 罗和生[1] 

机构地区：[1]武汉大学人民医院消化内科,湖北省武汉市430060

出　　处：《世界华人消化杂志》2003年第10期1642-1644,共3页World Chinese Journal of Digestology

摘　　要：目的:探讨黄连素对人结肠癌细胞系HT-29的作用及与Ca^(2+)有关的机制,为黄连素作为一种新的结肠癌化学治疗药物进行理论上的准备和提供相关实验结果。方法:0.1 μmol/L,0.3 μmol/L,3.0 μmol/L,30.0 μmol/L的黄连素加入到GT-29结肠癌细胞系培养液中。分别在第1 d,第2 d,第3 d测量各有关值。以bapta-AM(33 μmol /L)为细胞内Ca^(2+)螯合剂,verapamil(50 mmol/L)为细胞膜Ca^(2+)通道拮抗剂,分别抑制细胞内Ca^(2+)和细胞膜Ca^(2+)通道,对比观察黄连素对细胞内Ca^(2+)的影响及结肠癌细胞在不同Ca^(2+)浓度条件下各有关值细胞记数检测细胞的生长和增生,用免疫荧光分光光度法检测细胞内Ca^(2+)浓度。结果:黄连素在浓度大于0.3 μmol/L时则有明显的量效关系抑制结肠癌细胞的生长.黄连素在浓度大于0.3 μmol/L时对细胞内Ca^(2+)的释放有抑制作用。结论:黄连素能够抑制Ca^(2+)的释放可能为黄连素抑制HT-29细胞生长和增生的一个机制。

关 键 词：黄连素 HT-29细胞系 结肠癌 钙离子 免疫荧光分光光度法 作用机制 

分 类 号：R735.35[医药卫生—肿瘤]