与Connexin26基因突变相关的综合征耳聋和非综合征耳聋  

作　　者：路远[1] 陈晓巍[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院耳鼻咽喉科北京100032

出　　处：《国外医学（耳鼻咽喉科学分册）》2003年第6期322-326,共5页Foreign Medical Sciences(Section of Otolray Ngology Foreign Medical)

摘　　要：Connexin26基因其编码的产物为一种缝隙连接蛋白,组成的质膜通道蛋白,在细胞间的连接和递质的传递中起着重要的作用。近年来的研究发现此基因的突变与遗传性综合征耳聋和非综合征耳聋密切相关,对这一基因的研究可使我们对耳聋的致病机理有更加深入的了解。

关 键 词：Connexin26基因 非综合征耳聋 基因突变 缝隙连接蛋白 遗传性综合征耳聋 致病机理 

分 类 号：R764[医药卫生—耳鼻咽喉科]