大环二萜天然产物(±)-mayol的全合成  

Total synthesis of natural macrocyclic diterpene(±)-mayol

作　　者：彭立增[1] 张涛[1] 梅天胜[1] 张逢质[1] 李裕林[1] 

机构地区：[1]兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,甘肃兰州730000

出　　处：《兰州大学学报（自然科学版）》2003年第6期58-61,共4页Journal of Lanzhou University(Natural Sciences)

基　　金：国家自然科学基金 ( 2 0 0 72 0 1 2 );高校博士学科专项基金 ( 2 0 0 1 0 73 0 0 0 1 )资助项目

摘　　要：以香叶醇为起始原料 ,经多步反应完成了西松烷型大环二萜类天然产物 (± ) -mayol的全合成 ,关键步骤是二价铬诱导的烯丙基氯化物与醛的分子内加成环化 ;同时完成了直链二萜类天然产物 1 6-羟基香叶基香叶醇 1A facile and efficient total synthesis of(±)-mayol starting from geraniol has been carried out in 10 steps by using Cr(Ⅱ) induced intramolecular addition reaction of allylic chloride and aldehyde as the key macrocyclization step.And 16-hydroxygeranylgeraniol 12,a naturally occurring alicyclic diterpene,was also accomplished for the first time.

关 键 词：西松烷型大环二萜 天然产物 全合成 (=)-mayol 16-羟基香叶基香叶醇 

分 类 号：O629.6[理学—有机化学]