梅天胜

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供职机构：兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室更多>>
发文主题：MBRALDOL反应A-1TBS保护基更多>>
发文领域：理学更多>>
发文期刊：《化学学报》《高等学校化学学报》《兰州大学学报（自然科学版）》《有机化学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
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(+)-MethylCembra-1,3,7,11-tetraene-16-carboxynate的不对称合成研究
《高等学校化学学报》2005年第5期880-882,F011,共4页孙彬 梅天胜 刘佐胜 李裕林 李瀛 彭立增 
国家自然科学基金(批准号:20072012);高校博士学科点基金资助.
The first asymmetric synthesis of (+)-methyl cembra-1,3,7,11-tetraene-16-carboxynate, a naturally occurring cembrane-type macrocyclic diterpene isolated from Sinularia mayi, was achieved via general approach by employ...
关键词：西松烷型大环二萜 天然产物 不对称合成 
Methyl Cembra-1,3,7,11-tetraene-16-carboxynate的不对称合成研究
《有机化学》2004年第z1期168-,共1页梅天胜 刘佐胜 彭立增 李裕林 
国家自然科学基金(No.20272021)和高校博士学科专项基金(No.20010730001)资助项目.
　　Methyl cembra-1,3,7,11-tetraene-16-carboxynate(1)是日本学者Kakisawa等[1]于1990年从软珊瑚Sinulariamayi中分离得到的新酯类西松烷型大环二萜化合物,其15位碳的绝对构型尚未最后确定.……
大环二萜天然产物(±)-mayol的全合成
《兰州大学学报（自然科学版）》2003年第6期58-61,共4页彭立增 张涛 梅天胜 张逢质 李裕林 
国家自然科学基金 ( 2 0 0 72 0 1 2 );高校博士学科专项基金 ( 2 0 0 1 0 73 0 0 0 1 )资助项目
以香叶醇为起始原料 ,经多步反应完成了西松烷型大环二萜类天然产物 (± ) -mayol的全合成 ,关键步骤是二价铬诱导的烯丙基氯化物与醛的分子内加成环化 ;同时完成了直链二萜类天然产物 1 6-羟基香叶基香叶醇 1
关键词：西松烷型大环二萜 天然产物 全合成 (=)-mayol 16-羟基香叶基香叶醇 
油菜甾醇内酯及其类似物的侧链部分合成新方法
《化学学报》2003年第7期1052-1057,共6页彭立增 张涛 梅天胜 张逢质 李裕林 
国家自然科学基金(No.20072012);高校博士学科专项基金(No.20010730001)
以豆甾醇为原料,合成了油菜甾醇内酯及其类似物的侧链部分;并为这一类化合物的侧链部分的合成提供了一条简便、经济、高效的合成方法.其关键步骤为醛5及酮6之间的不对称Aldol反应,以及羰基α位的差向异构化反应.
关键词：油菜甾醇内酯 类似物 侧链 合成方法 豆甾醇 植物生长刺激素 
Aldol反应中TBS保护基迁移现象
《有机化学》2003年第z1期458-,共1页彭立增 梅天胜 张逢质 李裕林 
国家自然科学基金(No.20072012)和高校博士学科专项基金(No.20010730001)资助项目.
　　有机合成中,硅保护基(TBSCl,TESCl,TBDPSCl,TIPSCl,TMSCl等)是一种应用极为普遍的羟基官能团保护基[1].但是,该类保护基经常发生迁移(重排)现象,从而使得反应(或产物)较为复杂.我们在研究过程中首次发现α-硅氧酮2与各类醛1的Aldol...
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