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作 者:李福才[1] 李英慧[1] 赵旭[1] 富伟能[1] 徐振明 李增刚 孙开来[1]
机构地区:[1]中国医科大学医学遗传学教研室,沈阳110001 [2]空军463医院耳鼻喉科,沈阳110042 [3]国家新药安全评价研究中心,沈阳110021
出 处:《Acta Genetica Sinica》2004年第2期109-113,共5页
基 金:辽宁省自然科学基金(编号:2001101039);国家自然科学基金(编号:30171008)~~
摘 要:研究p15、p16基因缺失和EGFR基因扩增的相关性及其与喉癌发生、发展的关系。提取喉癌新鲜组织中基因组DNA ,采用聚合酶链反应技术 ,分别对 3 0例喉癌进行p15基因第 2外显子 (p15E2 )和p16基因第 2外显子(p16E2 )进行纯合缺失研究 ;应用FISH方法进行喉癌实体瘤EGFR基因扩增研究。p15E2纯合缺失率为 13 3 % (4 3 0 ) ,p16E2纯合缺失率为 16 7% (5 3 0 ) ,p15E2、p16E2共同缺失率为 6 7% (2 3 0 )。在 3 0例喉癌实体瘤EGFR基因扩增频率为 3 0 % (9 3 0 ) ,扩增 2~ 8倍。p15E2和p16E2纯合缺失以及二者共同缺失与EGFR基因扩增相关 ,可能引起细胞周期失控而导致细胞增殖紊乱 。To assess the relationship of deletion of p15 and p16 gene and EGFR gene amplification in laryngeal squamous cell carcinoma(LSCC).DNA was extracted from fresh tumor.Deletion of p15 exon 2(p15E2) and p16 exon 2(p16E2) in 30 cases of LSCC was detected by polymerase chain reaction (PCR) technique.Amplification of EGFR gene in 30 cases of LSCC was detected by FISH.The rate of p15E2 deletion in 30 cases was 13.3(4/30),and that of p16E2 was 16.7%(5/30).p15E2 and p16E2 codeletion rate was 6.7%(2/30).The rate of EGFR gene amplification in 30 cases was 30%(9/30),and was amplified 2 to 8 fold.Homozygous deletion of p16E2 and p15E2 and codeletion is related with amplification of EGFR gene(P=0.000018),and may play an important role to oncogenesis and malignant progression in LSCC.
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