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作 者:姜世金[1] 丁家波[2] 张志[2] 孙淑红[1] 王玉[2] 杨汉春[1] 崔治中[2]
机构地区:[1]中国农业大学动物医学院,北京100094 [2]山东农业大学动物科技学院,山东泰安271018
出 处:《中国兽医学报》2004年第2期117-119,共3页Chinese Journal of Veterinary Science
基 金:国家自然科学基金资助项目 (3 0 0 70 5 44 )
摘 要:通过 PCR方法扩增马立克氏病病毒 (Marek′s disease virus,MDV) Md11株的 pp38基因 ,并将其克隆到真核表达载体 pc DNA3.1/ zeo(+)中。阳性克隆鉴定后 ,在脂质体作用下转染鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,通过间接免疫荧光试验 (IFA)检测到了 pp38在 CEF中的表达。Pp38 gene of Marek′s disease virus(MDV) Md11 strain was amplified by polymerase chain reaction and cloned into pcDNA3.1/zeo(+).The recombinant plasmid was transfected into chick embryo fibroblasts(CEF).Indirect immunofluorescence assay(IFA) showed that pp38 gene was expressed into the (38 000) phosphorylated protein which reacted to H19 specific monoclonal antibody against MDVⅠ.
关 键 词:马立克氏病 病毒 PP38基因 真核表达质粒 构建 鸡胚成纤维细胞 表达
分 类 号:Q782[生物学—分子生物学] S852.65[农业科学—基础兽医学]
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