PP38基因

作品数:11被引量:28H指数:4
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重组鸡痘病毒载体及其在禽流感疫苗中的应用被引量:4
《黑龙江畜牧兽医》2006年第5期22-24,共3页郗洪生 王滨坤 郑世民 
国家自然科学基金项目(30371066)
关键词:DNA重组技术 禽流感疫苗 病毒载体 鸡痘病毒 应用 基因工程疫苗 病毒性传染病 PP38基因 传染性法氏囊 病毒变异 
马立克氏病病毒pp38基因产物对其上游双向启动子活性的增强作用被引量:2
《中国科学(C辑)》2005年第6期519-526,共8页丁家波 崔治中 姜世金 Sanjay Reddy 
国家自然科学基金重点项目(批准号:30300450);国家自然科学基金(批准号:30070544)资助
为了研究鸡马立克氏病病毒(MDV)pp38基因和1.8 kb mRNA转录子基因间一双向启动子的活性,本研究以增强型绿色荧光蛋白(EGFP)为报告基因,构建了启动子以pp38方向转录的重组质粒pP(pp38)-EGFP和以1.8 kb方向转录的重组质粒pP(1.8-kb)-E...
关键词:马立克氏病病毒 PP38基因 1.8 KB mRNA转录子 双向启动子 
马立克氏病病毒pp38基因和1.8kb转录子之间双向启动子的特性研究被引量:1
《微生物学报》2005年第3期363-367,共5页丁家波 崔治中 姜世金 孙爱军 孙淑红 
国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 0 70 5 44 )~~
从马立克氏病病毒(MDV)基因组DNA复制原点区某一点,将介于MDVpp38基因和1 8kb转录子之间的双向启动子分割成两个单方向的启动子。以pp38为报告基因,pUC18质粒为载体,构建了含不同方向完整启动子序列的pProfpp38和pProrpp38质粒,以及含...
关键词:马立克氏病病毒 PP38基因 1.8kb转录子 双向启动子 
马立克氏病病毒pp38基因真核表达质粒的构建及其在鸡胚成纤维细胞中的表达被引量:4
《中国兽医学报》2004年第2期117-119,共3页姜世金 丁家波 张志 孙淑红 王玉 杨汉春 崔治中 
国家自然科学基金资助项目 (3 0 0 70 5 44 )
通过 PCR方法扩增马立克氏病病毒 (Marek′s disease virus,MDV) Md11株的 pp38基因 ,并将其克隆到真核表达载体 pc DNA3.1/ zeo(+)中。阳性克隆鉴定后 ,在脂质体作用下转染鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,通过间接免疫荧光试验 (IFA)检测到了 p...
关键词:马立克氏病 病毒 PP38基因 真核表达质粒 构建 鸡胚成纤维细胞 表达 
Molecular Comparisons of Marek's disease virus strains of different pathotypes for their gI,gE,pp38 and meq genes
《山东农业大学学报(自然科学版)》2004年第1期1-5,共5页CUIZhi-zhong WEIPin DINGJia-bo ZHUSu-juan 
ThisstudywassupportedbyagrantfromNaturalScienceFoundationofChina( 3 9870 0 0 8)
Five to ten serotyqe I Marek’s disease virus (MDV1) strains of different pathotypes were compared for their DNA sequences of gI, gE, pp38 and meq genes. The reference strains were vMDV GA and JM, vvMDV RB1B and Md11(...
关键词:家畜病毒学 MDV1 发病机理 分子机理 gⅠ基因 GE基因 PP38基因 MEQ基因 
马立克氏病病毒pp38基因上游的一个双向启动子研究被引量:7
《微生物学报》2004年第2期162-166,共5页丁家波 崔治中 孙淑红 姜世金 
国家自然科学基金 ( 3 0 0 70 5 44 )~~
马立克氏病病毒 (MDV)pp38基因上游是病毒基因组DNA复制原点。在其两侧均含有启动子TATA box、CAAT box等特征性的保守基元 ,推测是一个天然的双向启动子。为了在体外验证其双向启动活性 ,本研究以MD Vpp38为报告基因 ,并将其ORF插入到p...
关键词:马立克氏病病毒 PP38基因 双向启动子 重组质粒 鸡胚成纤维细胞 MDV 
马立克氏病病毒pp38基因启动子和增强子的部分功能被引量:1
《中国兽医学报》2004年第1期6-8,共3页丁家波 姜世金 孙淑红 王增福 张纪元 崔治中 
国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 0 70 5 44 )
通过 PCR技术 ,以马立克氏病病毒 (MDV) RB1B株基因组 DNA为模板 ,扩增了包括 pp38基因及其启动子 -增强子和终止子在内的 2 2 0 0 bp的核酸片段。将该片段用 Sac 和 Sph 酶定向克隆到 p U C18质粒中 ,构建成重组质粒 ;将重组质粒转染...
关键词:马立克氏病病毒 PP38基因 启动子 增强子 间接免疫荧光试验 
马立克氏病病毒pp38基因启动子和增强子的克隆和序列分析被引量:3
《畜牧兽医学报》2004年第1期93-96,共4页丁家波 赵文明 姜世金 张纪元 王增福 崔治中 
国家自然科学基金(30070544)
参考GeneBank发表的马立克氏病病毒(MDV)国际标准强毒株GA的基因序列,设计合成一对引物,分别以RB1B,814,GD2(广东分离株),J 1 E(北京分离株),Md11,Md5,CVI988等不同毒株的MDV基因组DNA为模板,通过PCR扩增,获得了预期大小的PCR产物。该...
关键词: 马立克氏病 病毒 PP38基因 启动子 增强子 基因克隆 序列分析 
用萤光抗体试验筛选能表达鸡马立克病病毒pp38基因的重组昆虫杆状病毒被引量:2
《江苏农学院学报》1992年第1期1-5,共5页崔治中 Lee L F 
国家自然科学基金;及江苏省教委自然科学基金资助项目;亦为与美国农业部禽病及肿瘤实验室Dr LeeLF合作项目
用抗鸡马立克病病毒(MDV)的38Kd磷蛋白的单克隆抗体作萤光抗体试验,直接从用可转染性野生型杆状病毒AcMNPV株DNA与含MDVpp38基因的重组转基因质粒载体DNA共同转染的Sf 9单层细胞培养中筛选到能表达pp38基因产物的重组杆状病毒感染斑,并...
关键词:萤光抗体 马立克氏病 病毒  
用杆状病毒为载体在昆虫细胞中表达马立克病病毒pp38基因被引量:7
《中国病毒学》1992年第1期106-112,共7页崔治中 L.F.Lee 
本研究为国家自然科学基金;江苏省教委自然科学基金;美国农业部禽病及肿瘤实验室的合作项目。
鸡马立克病病毒(MDV)38kd磷蛋白(pp38)基因中包括起始密码子和终止密码子的完整编码序列被整合进杆状病毒AcNPV的转移载体质粒pVL1392,用所得的含pp38基因的重组转移载体质粒pVLpp38I与野生型杆状病毒AcNPV的DNA共转染昆虫传代细胞系Sf...
关键词:杆状病毒 马立克病病毒 昆虫细胞 
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