Ph^+急性单核细胞白血病1例报告并文献复习  

作　　者：隋伟薇[1] 邹德慧[1] 赵耀中[1] 邱录贵[1] 钱林生[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院血液内科,天津300020

出　　处：《白血病．淋巴瘤》2004年第1期38-40,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma

摘　　要：目的:研究费城染色体(Ph)阳性急性髓系白血病(Ph+AML)临床及生物学特征。方法:临床诊断1 例Ph+AML蛳M5患者并文献昨习。结果:Ph+AML发病率为0.4 % ~ 1.9 %,髓系原始细胞表达测到多个淋系抗原或CD34,CD7,TdT等早期抗原。Ph+AML患者髓系bcr/abl融合基因转录本主要是p210,p190转录本较少。除Ph染色体外,Ph+AML多合并有蛳7,蛳5及5q蛳等异常核型。Ph+AML患者化疗疗效差,完全缓解率低,预后差,生存期短。结论:Ph+AML是一组有独特临床和生物学特点的疾病,深入认识该组疾病病理本质有助于提高临床治疗疗效。

关 键 词：费城染色体 慢性粒细胞白血病 急性白血病 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]