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作 者:汤新强[1] 杨彤[2] 李传勋[2] 周琴[2] 齐艳[2] 张厚利[2] 安家彦[3]
机构地区:[1]大连医科大学附属第一医院药剂科,辽宁大连116027 [2]大连医科大学药理教研室,辽宁大连116023 [3]大连轻工业学院,辽宁大连116034
出 处:《中医药学刊》2004年第3期403-406,共4页Study Journal of Traditional Chinese Medicine
摘 要:目的 :研究人工蛹虫草胞外多糖 (CCMEP)对治疗剂量卡铂 (CBP)抗小鼠的实验性肿瘤作用的影响以及对毒性剂量卡铂骨髓抑制作用的影响。方法 :给L615纯系小鼠接种肝癌 (H2 2 )实体瘤、BALB/C纯系小鼠接种H2 2 腹水瘤。联合用药组分别ig 10 0或 5 0或 2 5mg·kg- 1 ·d- 1 的CCMEP ,并ip治疗剂量的CBP( 3 0mg·kg- 1 ·d- 1 ) ,CBP组则ig等容积的蒸馏水并ip相同剂量的CBP。测定荷H2 2 实体瘤小鼠的瘤重和H2 2腹水瘤小鼠的存活时间。另将BALB/C小鼠分组后 ,分别ig上述三种剂量的CCMEP并ip毒性剂量的CBP( 12 0mg·kg- 1 ·d- 1 ) ,CBP组只ip相同剂量的CBP。检测外周血象的白细胞、血小板、红细胞和血红蛋白的数量。取骨髓液 ,测定GSH -Px活性和MDA含量。结果 :三种剂量的CCMEP与治疗剂量的CBP合用 ,呈剂量依赖性地增强CBP对H2 2 实体瘤的抑制作用 ,并延长H2 2 腹水瘤小鼠的存活时间 ,与CBP组比较 ,差异显著 ( p <0 .0 1~ 0 .0 5 ) 。毒性剂量的CBP可使小鼠外周血象的白细胞和血小板数量减少。CCMEP可对抗CBP引起的血小板数量的减少。毒性剂量的CBP可降低骨髓细胞的GSH -Px活性并使MDA含量增加。CCMEP可呈剂量依赖性地对抗CBP引起的骨髓细胞GSH -Px活性降低和MDA生成增加。结论 :CCMEP与治疗剂量的CBP合用 。
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