先天性长Q-T间期综合征基因诊断的研究进展  

The progress of genetic diagnosis on congenital long QT syndrome

作　　者：陈彩霞 [1] 张宏艳 [2] 

机构地区：[1]南京医科大学第二附属医院,210011 [2]天津儿童医院内科心血管,300074

出　　处：《国外医学（儿科学分册）》2004年第2期57-59,共3页Foreign Medical Sciences（Section of Pediatrics)

摘　　要：长Q T间期综合征 (LQTS)是由于心室动作电位复极化时间延长所导致的疾病。KCNQ1、HERG、SCN5A、KCNE1、KCNE2和KCNJ2基因突变各自导致LQT1、LQT2、LQT3、LQT5、LQT6和LQT7,锚 B蛋白变化导致LQT4。病人的发作年龄、症状触发因素、心电图ST T段形态都是和异常基因相联系的。

关 键 词：先天性长Q-T间期综合征 基因诊断 研究进展 心电图 电生理学 诱因 

分 类 号：R541.7[医药卫生—心血管疾病]