抗棘球蚴药物研究:3-取代苯基-5-取代-1,2,4-噁二唑的合成  

STUDIES ON ANTIHYDATIC AGENT:SYNTHESIS OF 3-SUBSTITUTED PHENYL-5-SUBSTITUTED-1,2,4-OXADIAZOLES

作　　者：高芳华[1] 颜景和 

机构地区：[1]中国预防医学科学院寄生虫病研究所,上海200025

出　　处：《中国医药工业杂志》1992年第6期251-254,共4页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：合成了3-取代苯基-5-取代-1,2,4-(口恶)二唑类化合物50个,经感染棘球蚴的小鼠初筛,部分化合物对棘球蚴有不同程度的作用,化合物13、28和30对棘球蚴的囊重抑制率分别为70、75.6和71.6%,其中化合物13对棘球蚴的生发层有损害作用。Fifty 3-substituted phenyl-5-substituted-1,2,4-oxadiazoles havebeen synthesized for screening against Echinococcus granulosus in mice.The cystinhibition rates for 13,28,30 were 70,75.6 and 71.6%,respectively.The germi-nal layer of the hydatid was damaged by 13.

关 键 词：抗棘球蚴药 合成 

分 类 号：TQ463.53[化学工程—制药化工]