光学活性环(L-亮-L-组)二肽的合成  

Synthesis of Chiral Cyclodipeptide Cyclo(L-Leu-L-His)

作　　者：刘廷凤[1] 韩邦友[1,2] 朱红军[1] 宋广亮[1] 王锦堂[1] 

机构地区：[1]南京工业大学理学院,210009 [2]江苏快达农化股份有限公司

出　　处：《化工时刊》2004年第3期37-39,共3页Chemical Industry Times

摘　　要：环二肽是不对称氰醇化反应的重要催化剂。同环 (L -苯丙 -L -组 )催化行为相反 ,(L -亮 -L -组 )催化得到S构型的光学活性氰醇。以L -亮氨酸、L -组氨酸为原料 ,分别保护两种氨基酸的N端和C端 ,将N端保护的亮氨酸与C端保护的组氨酸缩合 ,得直链二肽 ,再经Pd/C催化氢化脱保护基 ,闭环 ,得 (L -亮 -L -组 )二肽 ,经元素分析、IR、1HNMR证明所合成的产品与预期结构相符。Being a kind of the important catalyst for asymmetrical cyanohydrination,cyclo(L-Leu-L-His)is contrary to cyclo(L-Phe-L-His),which could catalyze the asymmetric addition of hydrogen cyanide to aldehyde to obtain S-cyanohydrins.It was synthesized by condensation of N-terminal protected Leucine and C-terminal protected histidine,Pd/C catalytic hydrogenating and refluxing.The structure was elucidated by elemental Analyses,IR, 1HNMR.

关 键 词：环二肽 光学活性氰醇 L-组氨酸 L-亮氨酸 手性环二肽 合成 构型 催化剂 

分 类 号：O629[理学—有机化学]