手性环(L-苯丙-L-组)和(D-苯丙-D-组)二肽的合成  

Synthesis of chiral cyclodipeptide cyclo ( L -Phe- L -His) and cyclo ( D -Phe- D -His)

作　　者：高凯[1] 韩邦友[1] 朱红军[1] 宋广亮[1] 王锦堂[1] 

机构地区：[1]南京工业大学理学院,江苏南京210009

出　　处：《南京工业大学学报（自然科学版）》2004年第2期67-70,共4页Journal of Nanjing Tech University(Natural Science Edition)

摘　　要：环二肽是不对称氰醇化反应的重要催化剂。以L 苯丙氨酸、L 组氨酸和D 苯丙氨酸、D 组氨酸为原料,用苄氧羰基保护苯丙氨酸的N端和进一步用硝基苯酚酯活化其C端,再与C端保护的组氨酸甲酯缩合,得直链二肽,再经Pd/C催化氢化脱保护基,闭环,得环(L 苯丙 L 组)二肽和(D 苯丙 D 组)二肽,结构经元素分析、IR、HNMR等证实。Being a kind of the important catalysts for asymmetrical cyanohydrination, cyclo( L -Phe- L -His ) and cyclo( D -Phe- D -His) were synthesized by condensation of N-terminal protected pheylalanine and C-terminal protected histidine, Pd/C catalytic hydrogenating and refluxing from L/D -phenylalanine, L/D -histidine. Their structures were elucidated by elemental analyses, IR, ()~1HNMR.

关 键 词：L-苯丙氨酸 L-组氨酸 手性环二肽 环(L-苯丙-L-组) 环(D苯丙-D-组) 不对称合成 

分 类 号：O629.72[理学—有机化学] O621.34[理学—化学]