刺松藻类囊体膜23kD和24kD多肽在阳离子调节激发能分配中的作用  

作　　者：李良璧[1] 高振泮[2] 马红[1] 赵鸿儒[2] 翟小京[1] 马桂芝[1] 

机构地区：[1]中国科学院植物研究所,北京100044 [2]中国科学院海洋研究所,青岛266071

出　　处：《中国科学（B辑）》1992年第7期696-702,共7页Science in China(Series B)

基　　金：国家自然科学基金;部分得到EMBL的资助

摘　　要：与高等植物不同,Mg^(2+)诱导刺松藻类囊体膜Chla荧光F_(687)增高与其诱导膜表面电荷密度减小无平行相关性,用Ca^(2+)提去膜表面的30和31kD多肽(Q_B蛋白),对Mg^(2+)诱导上述两种效应无明显的影响,但用胰酶消化进一步除去膜表面的23和24kD多肽后,Mg^(2+)诱导F_(687)增高的效应随之消失,而诱导膜表面电荷密度变化的性质不变,这些结果证明,刺松藻类囊体膜表面的23和24kD多肽是Mg^(2+)诱导荧光变化的功能部位;Mg^(2+)诱导激发能分配的改变不受膜表面静电性质控制。

关 键 词：刺松藻 类囊体膜 捕光色素 多肽 

分 类 号：Q949.210.6[生物学—植物学]