首发精神分裂症患者及其亲属的事件相关电位及分子遗传学研究  

作　　者：王强[1] 孙学礼[1] 马晓红[1] 施佳军[2] 姚静[1] 王英成[1] 舒放[3] 刘协和[1] 李涛[4] 

机构地区：[1]四川大学华西医院精神卫生研究所,成都610041 [2]四川大学华西医院医学遗传研究室,成都610041 [3]四川大学华西医院电生理实验室,成都610041 [4]伦敦大学精神卫生研究所

出　　处：《中国神经精神疾病杂志》2004年第3期229-230,共2页Chinese Journal of Nervous and Mental Diseases

基　　金：国家杰出青年基金资助 (编号 :3 0 12 5 0 14 )

摘　　要：目的　探讨P30 0 是否可以作为精神分裂症遗传标记。方法　对 42例首发精神分裂症患者及其 83名父母和 12 0名正常人进行视觉P30 0 的检查 ;探索患者组和亲属组的COMT 15 8(Met/Val)基因频率与P30 0 的改变有无相关性。结果　①患者组P30 0 的潜伏期和波幅与正常对照组有显著性差异 (P <0 0 0 1和P <0 0 2 ) ;②与对照组比较 ,亲属组P30 0 的潜伏期延长和波幅降低 ,但结果不具显著性 (P <0 15和P <0 2 7) ;③未发现P30 0 与COMT 15 8(Met/Val)基因多态性之间相关联。结论　研究发现首发精神分裂症患者视觉P30 0 潜伏期延长、波幅减低 ;但未能发现P30 0 作为遗传标记的证据。

关 键 词：P300 精神分裂症 基因多态性 

分 类 号：R749.3[医药卫生—神经病学与精神病学]