第三代头孢菌素头孢哌酮钠的合成工艺研究  

Study on the synthetic process of the thirdgeneration of cephalosporin cefoperazone sodium

作　　者：金石[1] 黄金花[1] 徐泽龙[1] 郭云波[1] 文毅 

机构地区：[1]哈药集团制药总厂,黑龙江哈尔滨150086 [2]辽宁省药品检验所,辽宁沈阳110023

出　　处：《中国药物化学杂志》2004年第3期158-160,共3页Chinese Journal of Medicinal Chemistry

摘　　要：目的设计新的头孢哌酮钠的合成路线。方法头孢哌酮钠的三位合成采用三氟化硼工艺 ,反应中采用绿色环保溶剂碳酸二甲酯 ,使生产成本降低 ,避免了对环境的污染。结果与结论以 7 ACA计 ,经 3步主反应制备得到头孢哌酮钠 ,总收率为 5 5 0 8% ,在合成中间体 7 ACT盐酸盐时 ,使用污染少、易回收的碳酸二甲酯作为反应溶剂 ,符合环保、安全生产要求 ,且未见相关报道。其目标化合物的结构经红外光谱。Aim To design a new synthetic route of cefoperazone sodium.Method The three steps of synthesis of cefoperazone sodium used boron trifluoride technology and the solvent of reaction used green environmental solvent,which lowered the cost price and decreased the pollution.Result and conclusion The total yield was 55.08% from 7-ACA.The green solvent dimethyl carbonate was used in the three steps of synthesis of cefoperazone sodium and has not been reported.Its structure was comfirmed by IR,~1H-NMR and MS.

关 键 词：药物化学 制备 化学合成 头孢哌酮钠 

分 类 号：TQ463[化学工程—制药化工]