β-葡萄糖醛酸酶的研究进展  

Progress in β-Glucuronase Studies

作　　者：李桃 崔童 王建华[2] 

机构地区：[1]西安医学院,陕西 西安 [2]陕西省人民医院普外二科,陕西 西安 [3]陕西省人民医院肿瘤内科,陕西 西安

出　　处：《临床医学进展》2022年第4期3520-3528,共9页Advances in Clinical Medicine

摘　　要：β-葡萄糖醛酸酶(β-Glucuronidase, GUSB)是一种重要的溶酶体酶,参与含葡萄糖醛酸的糖胺聚糖的降解。GUSB缺乏导致粘多糖病VII型(mucopolysaccharidosis type VII, MPSVII),导致溶酶体储存在大脑中。GUSB是一种在表达、序列、结构和功能等方面得到广泛研究的蛋白质。本综述旨在总结β-葡萄糖醛酸苷酶结构、性质及其生物学功能研究进展。β-Glucuronidase (GUSB) is an important lysosomal enzyme involved in the degradation of glucuronate-containing glycosaminoglycan. The deficiency of GUSB causes mucopolysaccharidosis type VII (MPSVII), leading to lysosomal storage in the brain. GUSB is a well-studied protein for its expression, sequence, structure, and function. The purpose of this review is to summarize the structure, properties and biological functions of β-glucuronidase.

关 键 词：Β-葡萄糖醛酸酶 结构 基因突变 功能 

分 类 号：R28[医药卫生—中药学]