江西省自然科学基金(GZN1923)

作品数：5被引量：14H指数：3
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相关领域：生物学更多>>
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褶纹冠蚌过氧化物还原酶6基因的克隆及原核表达
《水生生物学报》2012年第6期1048-1055,共8页胡宝庆 文春根 裴鹏祖 谢彦海 
国家自然基金(30960296;31060359);江西省教育厅项目(GJJ10378;GJJ12024);江西省科技攻关项目(2004);江西省自然科学基金(GZN1923)资助
过氧化物还原酶6具有谷胱甘肽过氧化物酶和磷脂酶A2的双重活性,在机体抗氧化保护及肺表面活性物质代谢中具有重要的作用。研究克隆和分析了褶纹冠蚌Prx6(CpPrx6)基因的cDNA序列特征。结果表明CpPrx6基因的cDNA全长1617 bp;其中5′端非...
关键词：褶纹冠蚌 过氧化物还原酶6 组织表达 原核表达 
褶纹冠蚌α_2M基因的组织分布及原核表达
《四川动物》2012年第3期364-368,共5页胡晓娟 胡宝庆 文春根 
国家自然基金(30960296);江西省科技攻关项目(2004);江西省自然科学基金(GZN1923)资助
α2-巨球蛋白(alpha-2 Macrogloblin,α2M)是存在于无脊椎动物和脊椎动物血浆中的一类广谱性蛋白酶抑制因子。本文利用RT-PCR方法分析了α2M基因mRNA在褶纹冠蚌不同组织的表达及在嗜水汽单胞菌刺激后褶纹冠蚌血细胞中的表达变化。结果表...
关键词：褶纹冠蚌 Α2-巨球蛋白 组织分布 原核表达 
褶纹冠蚌铜锌超氧化物歧化酶的可溶性表达及其活性分析被引量：6
《水生生物学报》2012年第1期156-160,共5页徐欢欢 范小勇 马辉 胡宝庆 文春根 
国家自然科学基金(No.30960296;No.30901276);上海市青年科技启明星计划(No.09QA1405200);江西省自然科学基金(No.GZN1923)资助
超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase,EC1.15.1.1,简称SOD）是机体细胞抵御氧化损伤最重要的酶类之一,广泛存在于需氧生物、耐氧生物及某些厌氧微生物中。目前已知的SOD主要分为三类,即Cu/Zn-SOD、Mn-SOD和Fe-SOD。其中,Cu/Zn-SOD主...
关键词：褶纹冠蚌 铜锌超氧化物歧化酶 可溶表达 活性测定 抗氧化作用 
褶纹冠蚌胞内Cu/Zn-SOD的cDNA克隆及蛋白质三维结构预测被引量：5
《华中农业大学学报》2011年第2期235-242,共8页胡宝庆 谢彦海 王新生 龚贵如 文春根 
国家自然科学基金(30960296);江西省自然科学基金(GZN1923)
运用兼并引物结合RT-PCR方法从褶纹冠蚌血细胞中克隆出一种细胞内铜锌超氧化物歧化酶(cpSOD)的cDNA,用半定量PCR方法研究了cpSOD的mRNA在褶纹冠蚌不同组织的表达情况。结果表明:cpSOD cDNA全长为891 bp,包含1个468 bp的开放阅读框,编码...
关键词：褶纹冠蚌 超氧化物歧化酶 克隆 蛋白质结构 
褶纹冠蚌alpha2巨球蛋白基因的分子克隆与序列分析被引量：5
《水生生物学报》2010年第2期452-458,共7页胡宝庆 谢彦海 代功园 文春根 
国家自然基金(30960296);江西省科技攻关项目(2004);江西省自然科学基金(GZN1923)资助
alpha2巨球蛋白（α2M）是一类广谱的蛋白酶抑制因子,存在于许多无脊椎或脊椎动物的血浆中[1]。它不仅可以与机体内过量的蛋白酶相结合产生α2M-蛋白酶复合物,清除血液中流动的蛋白酶[2],还能与细菌内毒素脂多糖,
关键词：褶纹冠蚌 alpha2巨球蛋白 基因克隆 序列分析 
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