北京市科技新星计划(2005B35)

作品数：7被引量：24H指数：4
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相关作者：王宏俊张培君龚玉梅安烨杨汉春更多>>
相关机构：北京市农林科学院畜牧兽医研究所中国农业大学军事医学科学院吉林农业大学更多>>
相关期刊：《安徽农业科学》《畜牧兽医学报》《生物技术通讯》《中国兽医科学》更多>>
相关主题：原核表达抗原表位血凝素噬菌体展示鸡传染性支气管炎病毒更多>>
相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
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鸡传染性支气管炎病毒S1基因的原核表达及生物活性分析被引量：4
《安徽农业科学》2010年第20期10692-10694,共3页王春丽 王宏俊 赵权 
北京市科技新星计划项目(2005B35)资助
[目的]研究鸡传染性支气管炎病毒S1基因的原核表达及反应原性鉴定。[方法]将S1基因克隆到pMD18-T质粒载体上构建pMD18-T-IBV-S1载体;将目的基因插入原核表达载体pET-32a(+)的多克隆位点区,并将构建的重组质粒转化至宿主菌BL21中;IPTG诱...
关键词：鸡传染性支气管炎病毒 S1基因 原核表达 免疫印迹 
副鸡禽杆菌抗原表位的筛选与鉴定被引量：5
《中国兽医科学》2009年第7期587-592,共6页王宏俊 龚玉梅 高亚萍 柳川 张培君 
国家高技术研究发展计划(863)项目(2005AA246050);北京市科技新星计划项目(2005B35)
用C型副鸡禽杆菌(Apg)单克隆抗体作为靶标,筛选噬菌体展示随机12肽库,从中获得与之特异性结合的噬菌体克隆,建立了一种筛选副鸡禽杆菌表位的方法。测序结果显示,第3轮筛选后,80%的噬菌体克隆具有氨基酸共同序列Y-P-Q(A)WW,含有上述共有...
关键词：副鸡禽杆菌 表位 噬菌体展示 
传染性支气管炎病毒抗原模拟表位在大肠杆菌鞭毛上的展示
《生物技术通讯》2008年第3期401-403,共3页安烨 王宏俊 徐慧 龚玉梅 张培君 
北京市科技新星项目(2005B35)
目的:进一步验证通过噬菌体肽库筛选得到的2个传染性支气管炎病毒(IBV)抗原模拟表位在脱离噬菌体后仍具有与IBV抗体结合的生物学活性。方法:应用基因工程技术合成2个IBV抗原模拟表位(KSPKHSSSALHF和SⅡQMNLHR PTS)的编码碱基序列,将其...
关键词：传染性支气管炎病毒 抗原表位 大肠杆菌 鞭毛展示 
Modesto株副鸡禽杆菌血凝素的原核表达及其生物活性鉴定
《生物技术通讯》2008年第2期232-235,共4页王宏俊 安烨 龚玉梅 陈小玲 张培君 
国家高技术研究发展计划项目(2005AA246051);北京市科技新星项目(2005B35)
目的:克隆并原核表达Modesto株C型副鸡禽杆菌(Apg)的血凝素(HA)基因,鉴定该重组HA的生物学活性。方法:根据GenBank上已发表的Modesto株Apg的HA基因序列,设计合成了1对特异性引物,克隆Apg HA基因;以Modesto株Apg中提取的细菌DNA为模板,利...
关键词：副鸡禽杆菌 血凝素 原核表达 
利用噬菌体展示肽库筛选鸡传染性支气管炎病毒模拟抗原表位被引量：7
《生物技术通讯》2007年第6期931-934,共4页安烨 王宏俊 张培君 
北京市科技新星项目(2005B35)
目的:利用噬菌体展示肽库技术筛选鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的模拟抗原表位。方法:用IBV阳性血清纯化IgG作为靶标,对噬菌体展示随机12肽库进行筛选,通过ELISA和竞争抑制ELISA鉴定筛选克隆的结合特性,并对阳性克隆提取ssDNA进行测序分...
关键词：鸡传染性支气管炎 噬菌体展示肽库 抗原表位 
B型副鸡嗜血杆菌血凝素基因的克隆表达及生物活性鉴定被引量：5
《畜牧兽医学报》2007年第1期101-104,共4页王宏俊 张培君 龚玉梅 杨汉春 
863项目资助(2003AA241120);北京市科技新星项目(2005B35)
血凝素是副鸡嗜血杆菌(Haemophilus paragallinarum,Hpg)的主要抗原成分之一,鸡只对Hpg的免疫力与血凝素抗体滴度成正相关。根据GenBank上已发表的B型Hpg Dalian株的血凝素基因序列(AY622378),设计合成了1对特异扩增Hpg血凝素基因的引...
关键词：副鸡嗜血杆菌 血凝素 原核表达 
A型副鸡嗜血杆菌血凝素基因的克隆表达及其产物的生物学活性鉴定被引量：5
《中国兽医科学》2006年第10期773-776,共4页王宏俊 张培君 龚玉梅 李永清 陈小玲 杨汉春 
国家高技术研究发展计划(863)项目(2005AA246051);北京市科技新星项目(2005B35)
根据GenBank中登录的A型Hpg Hp8株血凝素基因序列,设计合成了1对特异性引物,以Hpg Hp8株中提取的细菌DNA为模板,利用PCR扩增了Hpg血凝素全长基因(1 035 bp),将其克隆到pET-32a(+)载体上,构建了原核表达载体pET-HA,表达并纯化了重组蛋白...
关键词：副鸡嗜血杆菌 血凝素基因 原核表达 
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