浙江省自然科学基金(LY12C01001)

作品数：3被引量：2H指数：1
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桃拉综合征病毒VP1高变区蛋白抗体制备及初步特性分析被引量：1
《中国免疫学杂志》2015年第2期221-224,229,共5页黄新新 袁辰刚 宁雪 顾鸣 蔡强 刘锐 陆承平 
浙江省自然科学基金研究项目(LY12C01001)资助
目的:制备高效价的桃拉综合征病毒主要结构蛋白VP1高变区蛋白抗体,分析其免疫特性,为研究免疫诊断试剂做参考。方法:将p ET-VP1重组载体转化入大肠杆菌BL21,在IPTG诱导下进行表达。重组VP1蛋白纯化后免疫新西兰家兔,用琼脂扩散试验及EL...
关键词：桃拉综合征病毒 VP1蛋白 多克隆抗体 竞争抑制反应 
桃拉综合征病毒CP2蛋白的克隆表达及其结合肽的噬菌体肽库筛选被引量：1
《中国免疫学杂志》2013年第11期1155-1160,共6页黄新新 陆承平 孔繁德 蔡强 
浙江省自然科学基金研究项目(LY12C01001)资助
目的：克隆表达出桃拉综合征病毒（TSV）主要衣壳蛋白CP2蛋白,并通过对噬菌体随机肽库的淘选,得到与CP2蛋白结合的相关多肽,以探讨CP2蛋白与配体作用的特异位点。方法：根据重组质粒pMD-CP2的核苷酸序列,设计并合成了一对引物,扩增TSV ...
关键词：桃拉综合征病毒(TSV) CP2蛋白 克隆表达 噬菌体展示肽库 配体 
荧光定量PCR技术检测副溶血弧菌方法的建立与初步应用
《微生物前沿》2013年第2期57-64,共8页孔繁德 吴玉娟 黄新新 黄标敏 彭小莉 徐淑菲 林立 
国家质量监督检验检疫总局科技计划项目(2010IK016);浙江省自然科学基金(LY12C01001)。
目的:建立副溶血弧菌SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法。方法:根据副溶血弧菌(VP)的toxR基因序列,应用primer6.0设计了1对特异性引物,进行了最佳引物浓度的确定,建立了标准曲线和溶解曲线,对所建立方法进行了特异性、灵敏度和稳定...
关键词：副溶血弧菌 荧光定量PCR 
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