山东省医药卫生科技发展计划项目(2011HW049)

作品数：6被引量：26H指数：3
导出分析报告
相关作者：李瑾魏庆宽徐超肖婷王卫艳更多>>
相关机构：山东省医学科学院济南大学济宁市第一人民医院山东省寄生虫病防治研究所更多>>
相关期刊：《中华诊断学电子杂志》《中国病原生物学杂志》更多>>
相关主题：致密颗粒蛋白蛋白纯化融合蛋白弓形虫病弓形虫更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-6
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
弓形虫病免疫学诊断的研究进展被引量：12
《中华诊断学电子杂志》2017年第1期59-61,共3页张成芳 张海国 李瑾 
山东省自然科学基金(2009C03083);山东省医药卫生科技计划项目(2011HW049)
弓形虫是一种能引起人兽共患疾病的机会性致病原虫。健康人群机体免疫力正常，则感染弓形虫后常为无症状带虫状态，然而当患有艾滋病、结核、肿瘤、器官移植后等免疫功能受损或抑制时，弓形虫就机会性感染引起明显的临床症状。若孕妇患...
关键词：免疫学诊断 弓形虫病 机会性致病原虫 机会性感染 人兽共患疾病 免疫功能受损 机体免疫力 弓形虫感染 
弓形虫表面抗原SAG2基因的克隆表达纯化及鉴定被引量：1
《中国血吸虫病防治杂志》2015年第2期170-173,共4页王卫艳 李瑾 魏庆宽 贾凤菊 肖婷 徐超 尹昆 黄炳成 
山东省自然科学基金项目(2009ZRC03083);山东省医药卫生科技计划项目(2011HW049、2014WS0330)
目的构建弓形虫表面抗原2(SAG2)基因重组质粒并在大肠埃希菌中表达。方法根据SAG2基因序列设计并合成引物,用PCR法从弓形虫基因组DNA中扩增SAG2基因片段,再克隆到p GEX-4T载体中,构建重组质粒。重组质粒经酶切鉴定并测序后,在大肠埃希菌...
关键词：刚地弓形虫 表面抗原2 基因克隆 融合蛋白 蛋白纯化 
弓形虫GRA6基因的重组、表达及鉴定被引量：3
《中国病原生物学杂志》2015年第3期239-246,260,共8页李瑾 魏庆宽 贾凤菊 徐超 肖婷 王卫艳 尹昆 刘功振 黄炳成 
山东省自然科学基金项目(No.2009C03083);山东省医药卫生科技计划项目(No.2011HW049,2014WS0330)
目的构建弓形虫致密颗粒蛋白6(GRA6)基因重组质粒并在大肠埃希菌中进行表达。方法根据弓形虫GRA6基因序列设计并合成引物,用PCR方法从弓形虫基因组DNA中扩增GRA6基因片段,扩增产物经1.0%琼脂糖凝胶电泳鉴定后,再克隆到pGEX-4T载体中,重...
关键词：弓形虫 致密颗粒蛋白6 基因克隆 融合蛋白 蛋白纯化 
应用重组抗原诊断弓形虫病的研究进展被引量：2
《中华诊断学电子杂志》2014年第2期59-63,共5页王卫艳 黄炳成 
山东省自然科学基金资助项目(2009C03050;2009C03083);山东省医药卫生科技计划项目(2011HW049)
随着分子生物学的发展，对弓形虫重组抗原的研究取得了一系列的进展，多种弓形虫抗原基因通过基因工程手段得以表达并应用于弓形虫防治研究，这些抗原包括膜表面抗原（surface antigen，SAGs）、致密颗粒蛋白（dense granule proteins，...
关键词：弓形虫病 抗原诊断 重组抗原 应用 致密颗粒蛋白 分子生物学 膜表面抗原 微线体蛋白 
刚地弓形虫致密颗粒蛋白GRA7基因的重组、表达及鉴定被引量：7
《中国病原生物学杂志》2014年第3期245-248,共4页张成芳 李瑾 张海国 魏庆宽 王卫艳 肖婷 徐超 贾凤菊 黄炳成 
山东省自然科学基金项目(No.2009C03083);山东省医药卫生科技计划项目(No.2011HW049)
目的构建弓形虫致密颗粒蛋白7(GRA7)基因重组质粒并在大肠埃希菌中进行表达。方法根据GRA7基因序列设计合成引物,用PCR方法从弓形虫基因组DNA中扩增GRA7基因片段,再克隆到pGEX-4T载体中,重组质粒经酶切、PCR鉴定并测序;重组质粒在大肠...
关键词：弓形虫 致密颗粒蛋白7 融合蛋白 蛋白纯化 
pcDNA3-HBsAg-p30-ROP2真核表达载体的构建与鉴定被引量：4
《中国血吸虫病防治杂志》2014年第1期46-50,共5页魏庆宽 王英婷 闫运琴 肖婷 李瑾 徐超 刘功振 刘娟美 仲维霞 尹昆 付斌 闫歌 黄炳成 
山东省自然科学基金(2009ZRC03083、2009ZRC03050);山东省医药卫生科技发展计划项目(2011HW049);山东省济宁市科技计划项目(2013jnwk51);山东省医学科学院科技计划(2013-01)
目的构建pcDNA3-HBsAg-p30-ROP2多基因重组表达载体,并对其进行初步鉴定。方法根据重组体pcDNA3-p30-ROP2酶切位点和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)基因序列等因素设计合成引物,扩增HBsAg目的基因片段,再应用酶切、连接等分子生物学技术将HBsA...
关键词：弓形虫 表面抗原1(p30) 棒状体分泌抗原2(ROP2) 乙肝表面抗原 基因重组 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部