国家科技支撑计划(2006BAD06A14-9)

作品数：4被引量：17H指数：2
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相关作者：沈志强王金良崔言顺谢金文肖跃强更多>>
相关机构：山东省滨州畜牧兽医研究院山东农业大学山东省农业科学院更多>>
相关期刊：《畜牧兽医学报》《中国养兔》《中国预防兽医学报》更多>>
相关主题：SYBR_GREEN疫苗猪瘟强毒猪瘟弱毒更多>>
相关领域：农业科学更多>>
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兔多杀性巴氏杆菌和支气管败血波氏杆菌双重PCR检测方法的建立及应用被引量：2
《中国养兔》2015年第2期15-18,共4页于新友 李天芝 王金良 沈志强 
国家十一五科技支撑计划项目(2006BAD06A14-9);山东省现代产业技术体系毛皮动物创新团队项目
根椐Gen Bank公布的兔多杀性巴氏杆菌16S r RNA和支气管败血波氏杆菌fim N基因序列,设计两对引物,在建立两种细菌单项PCR检测方法的基础上,优化双重PCR反应条件,建立了两种细菌的双重PCR检测方法,用这两对引物对同一样品中的兔多杀性巴...
关键词：兔多杀性巴氏杆菌 支气管败血波氏杆菌 双重PCR 检测 
兔出血症病毒SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立被引量：1
《中国养兔》2014年第4期19-22,共4页于新友 李天芝 王金良 沈志强 
国家十一五科技支撑计划项目(2006BAD06A14-9);山东省自主创新成果转化重大专项计划(2008ZHZX1A1103);山东省自然科学基金(ZR2010CQ012)
为了建立兔出血症病毒(RHDV)快速、敏感的检测方法。本研究利用RT-PCR技术扩增出RHDVVP60基因中201bp的保守序列,并克隆到p MD18-T载体中作为标准品制作标准曲线,建立了RHDV的SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法。该方法检测灵敏度可达6...
关键词：兔出血症病毒 VP60基因 SYBR Green Ⅰ 荧光定量PCR 
采用SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法对猪瘟强毒与疫苗弱毒的鉴别研究被引量：11
《中国预防兽医学报》2012年第1期45-48,共4页谢金文 李安 肖跃强 王金良 李峰 沈志强 崔言顺 
山东省自主创新成果转化重大专项(2008ZHZX11103);国家十一五科技支撑计划项目(2006BAD06A14-9);山东省自然科学基金(ZR2010CQ012)
为建立一种能够区分猪瘟病毒(CSFV)强毒与弱毒疫苗C株的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR结合熔解曲线分析方法,本研究对GenBank中登录的25株CSFV强毒株和兔化弱毒疫苗C株全基因组序列进行比较分析,设计一对共用下游引物以及分别针对CSFV强...
关键词：猪瘟 定量检测 熔解曲线 鉴别诊断 
10株H9N2亚型禽流感病毒HA和NA基因的序列分析被引量：3
《畜牧兽医学报》2009年第4期602-608,共7页徐栋 张秀美 黄艳艳 胡北侠 李建亮 崔言顺 
十一五国家科技支撑计划子课题(2006BAD06A14-9);山东省农业科学院高技术自主创新基金项目(903002)
为了从分子水平上掌握我国H9亚型禽流感的变异情况和流行规律,本研究汇集近年来从我国部分省市养殖场分离的10株禽流感H9N2亚型毒株,采用RT-PCR技术对其HA和NA基因进行扩增、克隆和测序,并对所得全序列进行同源性和遗传进化分析。结果显...
关键词：禽流感病毒 H9N2亚型 HA基因 NA基因 序列分析 
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