国家自然科学基金(30371299)

作品数:8被引量:15H指数:2
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相关作者:邓军郝飞杨希川王鹰钟白玉更多>>
相关机构:第三军医大学西南医院成都市第五人民医院中国人民解放军第三军医大学重庆医科大学更多>>
相关期刊:《实用医院临床杂志》《中药药理与临床》《中华医院感染学杂志》《临床皮肤科杂志》更多>>
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白癜风胶囊对白癜风患者的临床效果研究被引量:3
《中药药理与临床》2016年第2期208-211,共4页郭中华 李伶 吴金燕 何泳洁 邓军 
国家自然科学基金(30371299)
目的:观察研究白癜风胶囊对比常规西药治疗白癜风疾病临床效果。方法:纳入2014年1月至2015年6月我科室收诊治疗的诊断为白癜风的患者80例,按随机数字表法分为观察组及对照组各40例,观察组给予白癜风胶囊治疗,对照组患者给予常规西药进...
关键词:白癜风胶囊 白癜风 临床效果 
SV40TAg和Cre/loxP系统诱导的正常人可逆性转化黑素细胞在豚鼠体内的存活能力和复色实验
《中华皮肤科杂志》2010年第3期188-191,共4页王鹰 曾志华 杨希川 郝飞 钟白玉 
国家自然科学基金(30371299)
目的研究sv40TAg基因和Cre/loxP系统在体外诱导正常人黑素细胞的可逆性转化以及转化细胞在豚鼠体内的存活能力和复色效果。方法用Cre—ERn病毒上清感染经SV40TAg基因转化的正常人黑素细胞(MCT),诱导Cre重组酶表达(MCTC);过氧化...
关键词:黑素细胞 疾病模型 白癜风 动物复色实验 CRE/LOXP系统 
猿猴病毒40T抗原介导永生化黑素细胞对其核型、HLA-DR和hTERT表达的影响
《临床皮肤科杂志》2008年第6期366-369,共4页常海 邓军 郝飞 杨希川 钟白玉 叶庆佾 
国家自然科学基金资助项目(30371299)
目的:观察猿猴病毒40T(SV40T)抗原介导黑素细胞(melanocyte,MC)永生化对染色体核型、人白细胞抗原-DR(humanleucocyte antigen-DR,HLA-DR)和人端粒酶反转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)表达的影响。方法:利用SV40...
关键词:黑素细胞 抗原 猿猴病毒40T 人类白细胞抗原DR 人端粒酶反转录酶 
SV40T基因转染黑素细胞遗传稳定性研究被引量:1
《实用医院临床杂志》2008年第3期24-26,共3页常海 邓军 杨希川 郝飞 钟白玉 叶庆佾 
国家自然科学基金资助项目(30371299)
目的探讨SV40T抗原基因转染构建的永生化黑素细胞的遗传稳定性。方法体外培养黑素细胞,对第20代的永生化黑素细胞进行四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法分析细胞增殖情况,同时分析染色体核型,流式细胞仪分析细胞周期和DNA倍体;逆转录-聚合酶链...
关键词:SV40T基因 黑素细胞 错配修复基因 微卫星不稳定性 
正常人黑素细胞体外培养及生物学鉴定被引量:5
《第三军医大学学报》2006年第21期2141-2143,共3页王鹰 邓军 杨希川 郝飞 
国家自然科学基金资助项目(30371299)~~
目的体外分离、培养正常人表皮中的黑素细胞并对其进行生物学鉴定。方法在体外黑素细胞常规培养基中以TPA/bFGF/IBMX为基本添加剂,用胰蛋白酶消化法和G418从正常人表皮中纯化黑素细胞,用多巴(Dopa)染色、黑素含量测定、酪氨酸酶活性测...
关键词:黑素细胞 细胞培养 生物学功能 鉴定 
SV40TAg基因和Cre/loxP系统诱导正常人黑素细胞可逆性永生化的初探被引量:2
《临床皮肤科杂志》2006年第10期627-630,共4页王鹰 邓军 郝飞 杨希川 钟白玉 
国家自然科学基金资助项目(30371299)
目的:研究Cre/loxP系统和SV40TAg基因在体外对人正常黑素细胞的可逆性永生化诱导作用。方法:将Cre-ERT2反转录病毒导入包装细胞PA317,获得的病毒上清感染SV40TAg基因诱导转化的永生化黑素细胞,三苯氧胺(tamoxifen)诱导Cre重组酶表达,分...
关键词:CRE/LOXP系统 SV40T抗原 黑素细胞 永生化 可逆性 
SV40T抗原基因转染正常人黑素细胞的研究被引量:4
《中华皮肤科杂志》2006年第4期193-196,共4页王鹰 邓军 杨希川 郝飞 钟白玉 叶庆佾 
国家自然科学基金资助项目(30371299)
目的研究SV40 T抗原基因对体外培养的人正常黑素细胞的转化作用。方法用阳离子聚合物SofastTM介导基因转染,将含有SV40T抗原基因的真核表达载体SV40T-pEGFP导入原代培养的正常人黑素细胞进行稳定表达,G418筛选出阳性克隆,挑独立的单克...
关键词:黑素细胞 猴病毒40 抗原 病毒 肿瘤 
SV40病毒T抗原真核载体的构建与表达被引量:2
《中华医院感染学杂志》2006年第3期256-259,共4页王鹰 邓军 杨希川 郝飞 
国家自然科学基金资助(30371299)
目的设计、构建SV40病毒T抗原真核表达载体,并导入真核细胞进行表达鉴定。方法采用重叠延伸拼接法,从pUC19-SV40载体中亚克隆切除内含子的SV40病毒T抗原基因全长片段,EcoRⅠ/BamHⅠ双酶切后定向克隆至pEGFP-N1真核表达载体上,酶切鉴定...
关键词:SV40病毒 T抗原 真核载体 表达 
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