国家自然科学基金(31201892)

作品数：8被引量：10H指数：2
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相关机构：中国农业科学院兰州兽医研究所西北民族大学吉林农业大学深圳出入境检验检疫局更多>>
相关期刊：《黑龙江畜牧兽医》《中国兽医科学》《西北民族大学学报（自然科学版）》《动物医学进展》更多>>
相关主题：基因克隆绵羊痘病毒生物信息学山羊痘病毒羊痘病毒更多>>
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绵羊痘病毒TaqMan-MGB荧光定量PCR快速检测方法的建立
《中国预防兽医学报》2016年第12期968-971,共4页李杨 于少雄 颜新敏 吴国华 李健 叶奕优 赵志荀 朱海霞 张志东 张强 
国家自然科学基金项目(31201892);甘肃省国际科技合作专项(1504WKCA055;2016GS08219)
为建立快速检测绵羊痘病毒(SPPV)快速检测方法基因的方法,本研究参照SPPV ORF068基因设计并合成一对特异性引物和一条MGB探针,经条件优化,建立了SPPV TaqMan-MGB荧光定量PCR快速检测方法。结果显示,该方法可以特异性检测SPPV,而对羊口...
关键词：绵羊痘病毒 荧光定量PCR TAQMAN-MGB探针 
同源重组介导的重组病毒研究进展被引量：3
《江苏农业科学》2016年第11期1-6,共6页赵银龙 李健 朱海霞 颜新敏 赵志荀 吴健 张强 穆晓峰 吴国华 
国家质检总局公益性行业科研专项(编号:201310093);国家自然科学基金(编号:31201892);国家"863"计划(编号:2012AA101304);甘肃省自然科学基金(编号:1208RJZA101)
病毒同源重组是以同源臂为基础的将目的基因整合到病毒基因组中的技术。将表达盒串联到转移载体,通过同源重组构建重组病毒从而实现病毒基因改造、外源基因表达以及重组活载体疫苗制备等。就重组病毒的优缺点、构建原理及应用进展进行...
关键词：同源重组 表达盒 转移载体 重组病毒 病毒载体 
蛋白激酶PKR在HeLa细胞中的过表达及其siRNA干扰的鉴定
《黑龙江畜牧兽医》2016年第5期43-47,共5页吴娜 赵志荀 吴国华 颜新敏 叶奕优 李应国 朱海霞 李健 张志东 张强 
国家自然科学基金项目(31201892);"863"国家高技术研究发展计划项目(2012AA101304);国家质检总局公益性行业科研专项(201310093);甘肃省自然科学基金项目(1208RJZA101)
为了研究双链RNA依赖的蛋白激酶(PKR)信号通路对羊痘病毒复制的影响,试验构建了PKR基因的真核表达载体,并在He La细胞中实现了PKR的过表达;从相关文献中筛选了靶向PKR的2对siRNA,检测其对PKR的干扰效果,以RT-PCR方法扩增PKR基因,克隆入...
关键词：羊痘病毒 PKR基因 真核表达 SIRNA HELA细胞 
蛋白质互作研究技术被引量：2
《动物医学进展》2016年第2期109-115,共7页吴健 朱海霞 赵志荀 颜新敏 赵银龙 吴娜 李健 张志东 张强 李影 吴国华 
国家质检总局公益性行业科研专项(201310093);国家自然科学基金项目(31201892);甘肃省自然科学基金项目(1208RJZA101);国家863计划项目(2012AA101304);甘肃省科技资助计划项目(1504WKCA055)
蛋白质在生物体的机制中是必不可少的,担任着生物系统内启动以及执行的任务。生物体的每一个生物过程,从遗传物质复制到细胞衰老与死亡,依赖于几种甚至几百种蛋白质之间的功能协调。蛋白质的功能,结构的改变会破坏这种平衡,导致疾病的发...
关键词：蛋白质相互作用 蛋白互作抑制剂 生物信息学 
山羊痘病毒A11R基因的克隆及生物信息学分析
《江苏农业学报》2016年第1期158-163,共6页吴健 朱海霞 赵志荀 颜新敏 赵银龙 吴娜 李健 张志东 张强 李影 吴国华 
国家质检总局公益性行业科研专项(201310093);国家自然科学基金项目(31201892);甘肃省自然科学基金项目(1208RJZA101);国家"863"计划项目(2012AA101304)
为了分析绵羊痘病毒A11R蛋白质的分子特征,提取了山羊痘病毒古浪分离株(GL)的基因组DNA,设计引物进行PCR扩增,将PCR产物连接到p GEM-T Easy载体后转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆进行序列测定,利用生物信息学软件对A11R基...
关键词：羊痘病毒 A11R 基因克隆 生物信息学 
山羊痘病毒A6L基因的克隆及序列分析被引量：2
《中国畜牧兽医》2015年第8期1973-1978,共6页赵银龙 吴国华 朱海霞 吴健 颜新敏 赵志荀 李健 吴娜 穆晓峰 张强 
国家质检总局公益性行业科研专项(201310093);国家自然科学基金(31201892);甘肃省自然科学基金(1208RJZA101);国家863计划(2012AA101304)
为了分析山羊痘病毒A6蛋白的分子特征,本试验提取了山羊痘病毒古浪分离株的基因组DNA,设计引物进行PCR扩增,克隆A6L基因的DNA序列。将PCR产物连接到pGEM-T Easy载体后转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆进行序列测定,利用生物...
关键词：山羊痘病毒 A6L基因 基因克隆 序列分析 
绵羊痘病毒固原株的分离与鉴定被引量：3
《中国兽医科学》2015年第4期402-406,共5页王曼 叶奕优 赵志荀 吴国华 颜新敏 朱学亮 李应国 朱海霞 李健 张强 
国家质检总局公益性行业科研专项(201310093);国家自然科学基金项目(31201892);甘肃省自然科学基金项目(1208RJZA101);国家高技术研究发展计划(863)项目(2012AA101304)
取发病绵羊的皮肤痘疹研磨制成病料样品悬液,将该悬液感染未免疫的健康绵羊,同时接种原代绵羊羔羊睾丸(LT)细胞,盲传5代后,转接Vero细胞,进行间接免疫荧光试验和PCR鉴定。样品悬液感染未免疫的健康绵羊后出现绵羊痘的典型发病症状,经过L...
关键词：绵羊痘病毒 分离鉴定 间接免疫荧光试验 PCR 
痘病毒F10L基因的克隆及生物信息学分析
《西北民族大学学报（自然科学版）》2014年第4期69-74,共6页赵银龙 吴国华 吴健 朱海霞 颜新敏 赵志荀 李健 吴娜 张强 穆晓峰 
国家质检总局公益性行业科研专项(201310093);国家自然基金项目(31201892);甘肃省自然基金项目(1208RJZA101);国家863计划项目(2012AA101304)资助
将古浪山羊痘病毒的基因组DNA提取出来,并设计引物进行PCR扩增,克隆F10L基因的DNA序列.为了分析山羊痘病毒F10蛋白的分子特征,将PCR产物连接到p GEM-T Easy载体后转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆进行序列测定,利用生物信息...
关键词：痘病毒 F10L 基因克隆 生物信息学分析 
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