中央高校基本科研业务费专项资金(DL13EA06-02)

作品数：7被引量：15H指数：2
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相关期刊：《中国生物化学与分子生物学报》《遗传》《安徽农业科学》《黑龙江畜牧兽医》更多>>
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microRNA-133诱导绵羊脐带间充质干细胞分化为成肌细胞的研究
《黑龙江畜牧兽医》2018年第23期10-12,264,共4页杜文敬 宋维文 陈胜男 朴善花 王春生 安铁洙 
中央高校基本科研业务费专项(DL13EA06-02);东北林业大学大学生创新创业训练计划项目(201710225305)
为了探明microRNA-133(miR-133)在诱导脐带间充质干细胞分化为成肌细胞过程中的作用,试验采用脂质体法以化学合成的miR-133转染绵羊脐带间充质干细胞并进行续培养。当细胞呈现成肌细胞的形态特征时,采用qRT-PCR法、免疫荧光法和流式细...
关键词：miR-133 绵羊 间充质干细胞 诱导分化 成肌细胞 
microRNAs在多能干细胞向心肌细胞分化中的作用被引量：8
《中国生物化学与分子生物学报》2015年第3期244-250,共7页宋维文 安铁洙 王春生 
中央高校基本科研业务费专项资金资助(No.DL13EA06-02);国家自然科学基金资助项目(No.31000990)~~
microRNAs(miRNAs)是长约22 nt的非编码RNAs,广泛参与细胞的增殖、分化、病变、修复和凋亡等多种生命活动.多能干细胞(pluripotent stem cells)是指体外具有自我更新和多向分化潜能的细胞,在一定条件下可被定向诱导分化为多种细胞类型.m...
关键词：MIRNA 多能干细胞 心肌细胞 
小鼠MyoD基因真核表达载体的构建与检测被引量：1
《黑龙江畜牧兽医》2015年第4期47-51,247,共6页马丽媛 王春生 杜文敬 朴善花 安铁洙 
中央高校基本科研业务费专项资金项目(DL13EA06-02);国家自然科学基金项目(31000990)
为了最终建立诱导小鼠iP S细胞为成肌细胞的方法,试验在克隆小鼠Myo D基因的基础上,将其与pc DNA3.1载体连接,以构建真核表达载体;采用脂质体法将重组质粒转染到小鼠胚胎成纤维细胞中,利用Real-time PCR技术、免疫荧光检测和流式分析等...
关键词：小鼠 MyoD基因 成肌细胞 表达载体 转染 成纤维细胞 表达量 
MSTN基因敲低绵羊成纤维细胞株的筛选被引量：1
《中国兽医学报》2014年第12期1982-1988,共7页李昊 薛超 张秋婷 王春生 朴善花 宋红卫 安铁洙 
中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(DL13EA06-02);国家转基因生物新品种培育科技重大专项资助项目(2009ZX08008-004B);国家自然科学基金资助项目(31000990)
为了获得绵羊MSTN基因敲低成纤维细胞株,克隆获得MSTN基因序列构建其真核表达载体;设计合成并筛选3种MSTN基因干涉序列(M1、M2和M3),构建相应的3种RNA干涉载体;将MSTN基因真核表达载体单独或分别与3种RNA干涉载体共转染绵羊成纤维细胞后...
关键词：绵羊 成纤维细胞 MSTN基因 RNA干涉 转基因细胞 
转甜味蛋白Brazzein基因乳腺特异表达载体的山羊体细胞株筛选
《安徽农业科学》2014年第24期8099-8101,8166,共4页王春生 李咏乐 仇雨歌 朴善花 安铁洙 
中央高校基本科研业务费专项资金项目(DL13EA06-02);国家自然科学基金项目(30771538)
[目的]建立通过山羊乳汁获取甜味蛋白Brazzein的方法。[方法]将前期工作中构建的Brazzein基因山羊乳腺特异表达载体STP-pBC1进行线性化,采用脂质体法转染山羊成纤维细胞,以期获得转基因阳性细胞。[结果]采用脂质体法转染山羊成纤维细胞...
关键词：山羊 乳腺特异表达载体 BRAZZEIN基因 转基因细胞 
哺乳动物DNA甲基化及其在体细胞诱导重编程中的作用被引量：3
《遗传》2014年第5期431-438,共8页宋红卫 安铁洙 朴善花 王春生 
中央高校基本科研业务费专项资金(编号:DL13EA06-02);国家自然科学基金项目(编号:31000990)资助
诱导多能干细胞(Induced pluripotent stem cell,iPS)技术提供了将终末分化的细胞逆转为多潜能干细胞的可能,在干细胞基础理论研究和再生医学中具有重要意义。然而,目前体细胞诱导重编程方法效率极低,常发生不完全的重编程。研究表明,...
关键词：DNA甲基化 诱导多能干细胞 体细胞重编程 
山羊c-Myc基因的克隆及序列分析被引量：2
《中国畜牧兽医》2014年第4期51-56,共6页安辰瑞 安铁洙 张秋婷 李昊 朴善花 王春生 
中央高校基本科研业务费专项资金(DL13EA06-02);国家自然科学基金(31000990)
为了克隆出山羊c-Myc基因的CDS区序列,本研究利用RT-PCR技术,参照GenBank报道的绵羊、牛、猪、马等的c-Myc基因CDS区序列设计出特异性引物,从山羊胚胎皮肤组织中扩增出山羊c-Myc CDS区序列并进行序列分析。结果表明,山羊c-Myc基因CDS区...
关键词：C-MYC基因 基因克隆 序列分析 
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