国家科技支撑计划(2006BAD06A14)

作品数：67被引量：303H指数：9
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相关作者：常惠芸独军政高闪电丛国正邵军军更多>>
相关机构：中国农业科学院兰州兽医研究所中国检验检疫科学研究院中国农业大学甘肃农业大学更多>>
相关期刊：《暨南大学学报（自然科学与医学版）》《浙江农业科学》《中国病原生物学杂志》《中国动物检疫》更多>>
相关主题：口蹄疫病毒原核表达口蹄疫朊病毒细胞凋亡更多>>
相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
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特异性干扰PB-1基因对H5N1高致病性禽流感病毒复制的影响被引量：1
《生命科学研究》2013年第3期238-242,共5页张伟 王铁成 王承宇 杨松涛 高玉伟 夏咸柱 
国家科技支撑计划项目(2006BAD06A14)
针对H5N1高致病性禽流感病毒PB-1基因,通过RNA干扰技术,设计siRNA,研究其抑制病毒复制的效果.siRNA转染MDCK细胞并接毒后,病毒滴度测定、Real-time PCR和间接免疫荧光试验结果显示,所设计的siRNA(ps-PB1-777)具有明显的抑制病毒复制的效...
关键词：高致病性禽流感病毒(HPAIV) 禽流感 干扰RNA PB-1基因 
禽流感病毒液相芯片检测方法的建立被引量：2
《中国兽医科学》2012年第11期1184-1189,共6页王慧煜 梅琳 张晓娜 林祥梅 吴绍强 韩雪清 
国家重点基础研究发展计划(973)项目(2011CB504704);质检公益性行业科研专项(200910132);国家科技支撑计划项目(2006BAD06A14)
针对禽流感病毒M基因设计了特异性引物和探针,将不对称RT-PCR扩增产物和偶联到磁性微球上的探针进行杂交,通过检测荧光值,建立了检测禽流感病毒通用亚型的液相芯片方法,并对该方法进行了特异性、敏感性、稳定性试验以及田间样品检测试...
关键词：液相芯片 禽流感病毒 M基因 检测方法 
欧洲暴发施马伦贝格病疫情及我国应采取的对策被引量：15
《中国兽医杂志》2012年第4期92-95,共4页张永宁 吴绍强 刘建 仇松寅 林祥梅 
质检公益性行业科研专项(201010016);国家科技支撑计划课题(2006BAD06A14)
2011年夏秋季节,德国和荷兰一些牛场开始出现一种未知疾病,病牛出现发热（〉40℃）、精神不振、体质下降、厌食、产奶量下降（高达50%）和腹泻等临床症状,有时出现流产症状,但多数症状出现数天后自动消失^[1-2]。德国弗里德里希洛弗勒...
关键词：牛病毒性腹泻 疱疹病毒感染 疫情 欧洲 临床症状 流行性出血热 实验室诊断 牛疱疹病毒 
抗流感病毒药物研究进展被引量：5
《病毒学报》2011年第5期475-480,共6页张涛 王承宇 高玉伟 杨松涛 王铁成 夏咸柱 
国家科技支撑计划(编号2006BAD06A14);国家科技支撑计划(NO.2008BADB4B03);吉林省科技厅项目(20090951)
流感病毒属于正粘病毒科流感病毒属，根据病毒核蛋白分A、B和C三型。A型流感病毒能感染多种动物包括家禽、马、猪和人，B型和C型则主要感染人。当前致死率最高的高致病性禽流感H5N1病毒和2009年暴发的H1N1甲型流感病毒均为A型流感病毒。
关键词：抗流感病毒 A型流感病毒 高致病性禽流感 药物 甲型流感病毒 H5N1病毒 正粘病毒科 核蛋白 
南非Ⅱ型口蹄疫主要抗原表位串联基因的表达及抗原性分析被引量：1
《中国畜牧兽医》2011年第10期55-58,共4页林祥梅 邓俊花 王彩霞 吴绍强 
国家科技支撑计划(2006BAD06A14);国家质检总局科研计划(2007IK037)资助
在对南非Ⅱ型口蹄疫病毒抗原分析基础上,将已经筛选出的6条抗原性良好的多肽采用柔性linker拼接,人工合成相应核苷酸后连入T载体中。将酶切回收的串联基因(VP1-VP3)克隆于表达载体pGEX-6P-1中,获得重组质粒pGEX-VP1-VP3。该质粒转化于...
关键词：口蹄疫病毒 南非型 合成多肽 表达 抗原性分析 
南非Ⅱ型口蹄疫间接ELISA检测方法的建立
《中国动物检疫》2011年第2期34-36,46,共4页邓俊花 吴绍强 林祥梅 
国家"十一五"科技支撑计划(2006BAD06A14);国家质检总局科研计划项目(2006IK037)资助
为满足口岸对南非II型口蹄疫检测、监测的需求，在对南非II型口蹄疫抗原表位分析及相关基因合成的基础上，进行融合蛋白pGEX—VP1-VP3的体外表达，采用柱上酶切方法制备VP1-VP3蛋白。将纯化VP1-VP3抗原包被96微孔板，分别优化抗原包被...
关键词：口蹄疫病毒 南非II型口蹄疫 酶联免疫吸附试验 检测 
南非Ⅱ型口蹄疫病毒抗原表位的筛选及抗原性分析被引量：7
《中国兽医学报》2010年第12期1638-1641,共4页吴绍强 李雅静 王彩霞 林祥梅 
国家科技支撑计划资助项目(2006BAD06A14);国家质检总局科研基金资助项目(2006IK037)
目前,我国南非Ⅱ型（SATⅡ）口蹄疫病毒（FMDV）的防控形势十分严峻,为了防止SATⅡ型FMD的跨境传入,迫切需要建立其特异的检测方法。本研究以SATⅡ型FMDV结构蛋白氨基酸序列为依据,利用分子生物学软件分析了FMDV结构蛋白VP1~VP3上可能...
关键词：南非Ⅱ型口蹄疫病毒 抗原表位 抗原性分析 
A型口蹄疫病毒型特异性抗原的可溶性原核表达及多克隆抗体的制备被引量：1
《中国人兽共患病学报》2010年第9期821-824,共4页高闪电 常惠芸 独军政 丛国正 邵军军 林彤 
国家支撑计划资助项目(No.2006BAD06A14)
目的可溶性表达A型口蹄疫病毒型特异性结构蛋白VP1,制备型特异性的兔抗A型FMDV VP1多克隆抗体。方法以A型口蹄疫病毒结构蛋白VP1基因重组克隆载体pGEM-AVP1为模板,设计表达引物,经PCR扩增获得上游带有OmpT信号肽编码序列的VP1基因编码区...
关键词：A型口蹄疫病毒 结构蛋白VP1 原核表达 可溶性 OmpT信号肽 
亚欧型及南非型口蹄疫一步法多重荧光RT-PCR检测方法建立被引量：7
《中国农业科学》2010年第14期3019-3026,共8页吴绍强 查成刚 邓俊花 林祥梅 刘建 梅琳 
国家科技支撑计划项目(2006BAD06A14);国家质检总局科研计划项目(2007IK037)
【目的】口蹄疫是一种严重的"政治经济病",世界各国面临的口岸疫情防控形势均十分严峻。针对南非型(SATⅠ,SATⅡ,SATⅢ型)潜在入侵中国的严峻态势,为了防止疫情跨境传播,迫切需要建立有效甄别亚欧型(A、O、C及亚洲Ⅰ型)与南非型口蹄疫...
关键词：口蹄疫病毒 荧光RT-PCR 体外转录cRNA 检测 
SAT2型口蹄疫病毒南非地区分离株结构蛋白VP1及其C端的表达、纯化和反应原性分析被引量：3
《细胞与分子免疫学杂志》2010年第7期631-634,共4页高闪电 常惠芸 独军政 邵军军 丛国正 林彤 韩雪清 谢庆阁 
国家“十一五”重大科技支撑计划(2006BAD06A14)
目的：表达SAT2型口蹄疫病毒结构蛋白VPl及其C端，进行反应原性分析并制备多克隆抗体。方法：以SAT2型口蹄疫病毒南非地区分离株结构蛋白VPl编码区的重组克隆载体为模板，设计特异性引物，扩增VPl基因及其C端编码区，然后将该其分别克...
关键词：SAT2型口蹄疫病毒 结构蛋白VP1 原核表达 反应原性分析 
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