国家自然科学基金(30971383)

作品数：2被引量：13H指数：2
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相关作者：宋怀东陈霞韩兵吴万龄刘炳丽更多>>
相关机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
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相关主题：格雷夫斯病基因组学多态现象弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进LH更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
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弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症致病易感基因识别鉴定研究的现状被引量：10
《中华内分泌代谢杂志》2011年第12期961-966,共6页宋怀东 
国家自然科学基金（30971595,30971383,81100553）
经过半个世纪对弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症（Graves’disease,GD,甲亢）候选基因在小样本人群中的研究,提供了不少相互矛盾的结果.在这些研究中,仅仅证实主要组织相容性复合物（MHC）是甲亢的一个致病易感位点,因为这个位点对甲...
关键词：格雷夫斯病 多态现象 遗传 基因组学 
新的LH受体突变致Leydig细胞发育不全的家系研究被引量：3
《中华内分泌代谢杂志》2010年第5期377-380,共4页乔洁 韩兵 陈霞 刘炳丽 郭郁郁 龚静 陆颖理 吴万龄 宋怀东 陈名道 
国家自然科学基金资助项目（30971383）
目的本研究通过对一中国人的Leydig细胞发育不全（LCH）家系的临床诊断及基因检测，探讨其病理生理特点。方法总结分析临床资料，通过激素测定以及青春期前后人绒毛膜促性腺激素（hCG）兴奋试验确认其临床诊断；并用PCR产物直接测序的...
关键词：黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体 男性假两性畸形 睾丸间质细胞发育不全 
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