国家自然科学基金(30080024)

作品数：5被引量：65H指数：5
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相关作者：陈晓光周晓红李林张晓东习佳飞更多>>
相关机构：中国人民解放军第一军医大学北京市农林科学院农业生物技术研究中心第一军医大学南方医科大学更多>>
相关期刊：《南方医科大学学报》《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》更多>>
相关主题：弓形虫番茄多表位基因植物表达载体植物表达更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>
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番茄遗传转化筛选及其子代选育体系的优化研究被引量：7
《南方医科大学学报》2008年第7期1117-1122,共6页应彩云 黄小琴 郭瑜琪 钟莉莉 刘艳 黎事伦 顾晓敏 周晓红 
国家自然科学基金(30080024、30400367);广东省自然科学基金(001052、5004747);广东省科技计划项目(2003c104041、73007)~~
目的以弓形虫多表位抗原基因(MAG)和截短的速殖子主要表面抗原1(tSAG1)为插入子建立优化的番茄遗传转化筛选及其子代选育体系。方法从培养基激素配方、番茄外植体选择等方面进行番茄再生体系的优化。自番茄品种、外植体选材、培养温度...
关键词：转基因番茄 弓形虫 遗传转化 
弓形虫SAG1基因截短片段植物表达载体的构建被引量：7
《中国人兽共患病杂志》2004年第8期662-665,共4页周晓红 陈晓光 卢丽琴 李林 吴优 咸鹏 言慧 吴琨 
国家自然科学基金 (No .3 0 0 80 0 2 4) ;广东省"十五"重大科技专项(No .2 0 0 1A10 90 2 0 5 ) ;广东省科技攻关项目 (No .2 0 0 3c10 40 41) ;广州市重大科技攻关项目 (No .2 0 0 2Z3 -T2 40 11)
目的　将弓形虫SAG1基因截短片段 (t SAG1) ,分别用植物组成型E35S启动子和番茄果实特异性E8启动子驱动 ,构建t SAG1植物表达载体。方法　自本室构建的pET32a t SAG1载体中PCR扩增得到t SAG1基因 ,克隆进T载体为pMD T t SAG1,酶切鉴定...
关键词：刚地弓形虫 SAGl基因截短片段 番茄果实特异性启动子 植物表达载体 
弓形虫多表位基因植物表达载体的构建被引量：12
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2003年第2期106-109,共4页周晓红 陈晓光 张晓东 杨培梁 习佳飞 胡建军 王亚楠 李林 沈树满 
国家自然科学基金(No.30080024);广东省自然科学基金(No.001052)
目的 构建弓形虫多表位基因(TGMG)植物表达载体。方法①将TGMG亚克隆人pBAC55构建中间载体pB35MG,再将其中E35S/TGMG/NOS3′结构单元亚克隆人pCAMBIA2300构建植物表达载体pC35MG。②将番茄果实特异性启动子E81.1插入pB35MG构建中间载体p...
关键词：弓形虫 多表位基因 植物表达载体 番茄果实特异性启动子 
番茄果实特异性E8启动子的基因克隆与序列分析被引量：24
《第一军医大学学报》2003年第1期25-28,共4页周晓红 陈晓光 张晓东 王亚楠 李林 习佳飞 胡建军 
国家自然科学基金(30080024);广东省自然科学基金(001052)~
目的获取番茄果实特异性E8启动子基因,为实现外源基因在转基因番茄中果实特异性表达做准备。方法培养中蔬5号(Zhongshu No.5)番茄幼苗, 采集叶片,用Omega公司的植物基因组提取试剂盒提取番茄基因组DNA;设计引物,从基因组中通过PCR扩增...
关键词：番茄 果实特异性E8启动子 基因克隆 序列分析 
弓形虫多表位基因的构建及其在大肠杆菌系统中的表达鉴定被引量：30
《中国人兽共患病杂志》2002年第2期37-40,16,共5页杨培梁 陈晓光 
国家自然科学基金 (No 3 0 0 80 0 2 4);广东省自然科学基金(No 0 0 10 5 2 )资助
目的　构建弓形虫和破伤风毒素多个表位的编码基因 ,将其在大肠杆菌系统进行表达 ,评价重组抗原的特异反应性。方法　从弓形虫保护性抗原及通用免疫增强佐剂破伤风毒素中选取含有T和 (或 )B细胞表位的抗原片段 ,通过软件分析在各片段之...
关键词：弓形虫 多表位基因 大肠杆菌 蛋白表达 抗原活性 
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