国家高技术研究发展计划(2006AA10Z445)

作品数:13被引量:51H指数:5
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相关机构:深圳出入境检验检疫局云南出入境检验检疫局云南农业大学云南大学更多>>
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小反刍兽疫病毒H蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
《上海畜牧兽医通讯》2012年第2期21-23,共3页孙洁 杨俊兴 吕建强 阮周曦 陶虹 陈兵 秦智锋 花群义 
国家863计划项目(2012AA100501和2006AA10Z445)
用基因工程表达的小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)H蛋白免疫Balb/C小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,经间接ELISA方法筛选,获得2株稳定分泌抗PPRVH蛋白特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株(2C6和...
关键词:小反刍兽疫病毒 H蛋白 单克隆抗体 
鹿流行性出血病病毒双抗夹心ELISA方法的建立被引量:4
《动物医学进展》2011年第10期1-5,共5页陈兵 李健波 杨俊兴 阮周曦 孙洁 张彩虹 刘建利 花群义 周晓黎 
国家863计划项目(2006AA10Z445);中国博士后科学基金(20080430855)
为建立鹿流行性出血病病毒(EHDV)病原学检测方法,用纯化的抗EHDV特异性单克隆抗体包被ELISA板,用兔抗EHDV IgG作为夹心抗体,IgG作为夹心抗体建立EHDV双抗夹心ELISA方法,并对该方法的特异性和敏感性进行了试验。用ELISA分别检测EHDV、蓝...
关键词:鹿流行性出病 鹿流行性出病病毒 双抗体夹心ELISA 单克隆抗体 
水疱性口炎病毒单克隆抗体的制备与生物学特性鉴定被引量:5
《动物医学进展》2010年第7期6-10,共5页杨俊兴 花群义 卢体康 吕建强 曹琛福 阮周曦 张彩虹 孙洁 周晓黎 
国家863计划项目(2006AA10Z445)
用纯化的水疱性口炎毒(VSV)免疫接种Balb/c小鼠,取免疫接种的小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,经间接ELISA筛选,有限稀释法克隆,获得4株稳定分泌抗VSV特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株(5B1、8H1、9B9和11E11)。4株单克隆抗体均...
关键词:水疱性口炎病毒 单克隆抗体 生物学特性 
单一引物标记LUX荧光RT-PCR鉴别BTV和EHDV被引量:2
《动物医学进展》2010年第3期6-11,共6页张彩虹 花群义 阮周曦 杨俊兴 曾少灵 陶虹 陈兵 曹琛福 林庆燕 周晓黎 
国家863计划项目(2006AA10Z445)
采用在线LUXTM专业软件,根据BTV-NS3基因序列和EHDV-NS3基因序列,通过特异性单一引物序列3′末端的荧光标记,分别设计出两对BTV和EHDV的LUX荧光PCR引物,并采用BLAST软件对各引物进行匹配性和特异性分析,根据分析结果选择合适的引物合成...
关键词:LUX荧光RT-PCR 蓝舌病病毒 流行性出血病病毒 
4种重要虫媒病的核酸液相芯片高通量检测方法的建立被引量:8
《畜牧兽医学报》2010年第2期240-245,共6页詹爱军 王新卫 卢体康 陈书琨 孙洁 陈兵 曾少灵 花群义 
科技部"863"计划项目(2006AA10Z445);国家质检总局项目(2008IK011)资助
为建立可检测鹿流行性出血热病毒(EHDV)、阿卡斑病毒(AKV)、蓝舌病病毒(BTV)和水泡性口炎病毒(VSV)的液相芯片快速检测技术,用DNAStar软件对GenBank中BTV的VP7基因、EHDV的VP7基因、AKV的N基因和VSV的NP基因序列进行序列分析,...
关键词:鹿流行性出血热病毒 阿卡斑病毒 蓝舌病病毒 水泡性口炎病毒 液相芯片检测技术 
4种动物虫媒病病毒多重RT-PCR检测方法的建立被引量:5
《动物医学进展》2010年第2期25-31,共7页阮周曦 花群义 杨俊兴 曾少灵 曹琛福 秦智锋 吕建强 林庆燕 周晓黎 
国家863计划项目(2006AA10Z445)
分别设计和合成4对特异性引物,通过对反应条件的优化,初步建立了鉴别蓝舌病病毒(BTV)、鹿流行性出血病病毒(EHDV)、水疱性口炎病毒(VSV)和赤羽病病毒(AKV)的多重RT-PCR检测方法,并对其特异性和敏感性进行了检测。结果表明,所设计的4对...
关键词:蓝舌病病毒 鹿流行性出血病病毒 水疱性口炎病毒 赤羽病病毒 多重RT-PCR 
鹿流行性出血病病毒高通量液相芯片检测方法的建立被引量:2
《动物医学进展》2010年第2期36-40,共5页詹爱军 王新卫 陈书琨 孙洁 陈兵 阮周曦 花群义 
科技部"863"计划项目(2006AA10Z445);国家质检总局资助项目(2008IK011)
为建立可检测鹿流行性出血病病毒(EHDV)的液相芯片快速检测技术,用DNAStar软件对GenBank中EHDV的VP7基因进行序列分析,设计EHDV特异性探针并用生物素标记,与荧光编码微球偶联后与病毒VP7基因的PCR产物杂交反应,用液相芯片检测仪(Liquich...
关键词:流行性出血病病毒 液相芯片 检测 
鹿流行性出血病病毒VP7基因的克隆及原核表达被引量:5
《动物医学进展》2009年第8期5-8,共4页杨俊兴 花群义 陈焕春 陈兵 吕建强 曹琛福 阮周曦 张彩红 
国家863计划项目(2006AA10Z445);中国博士后科学基金项目(20080430855)
根据已经扩增的鹿流行性出血病病毒(EHDV)VP7基因序列,设计一对扩增VP7基因特异性引物,用RT-PCR从血清I型EHDV(EHDV-1)总RNA中扩增VP7基因,并将其克隆到原核表达载体pBAD/Thio中,构建了重组原核表达质粒pBAD/Thio-EHDV VP7。将表达载体...
关键词:鹿流行性出血病病毒(EHDV) VP7基因 基因克隆 表达 
蓝舌病病毒单克隆抗体的制备与生物学特性的鉴定
《动物医学进展》2009年第6期1-4,共4页徐聪 杨俊兴 花群义 阮周曦 陶虹 段纲 郭莹洁 陈兵 詹爱军 
国家863计划项目(2006AA10Z445)
用纯化的蓝舌病病毒(BTV)免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,经间接ELISA方法筛选,有限稀释法克隆,获得2株稳定分泌抗BTV特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株(1F5和4E5)。其细胞培养上清ELISA效价分别为1∶512...
关键词:蓝舌病病毒 单克隆抗体 生物学特性 
鹿流行性出血病病毒单克隆抗体的制备与鉴定被引量:2
《动物医学进展》2009年第3期14-17,共4页郭莹洁 杨俊兴 花群义 徐聪 林庆燕 阮周曦 陈兵 卢体康 詹爱军 
国家863计划项目(2006AA10Z445)
为了更好的研究鹿流行性出血病病毒(EHDV)的生物学特性和建立EHDV免疫学检测方法,本研究用纯化的EHDV免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经间接ELISA筛选,有限稀释法克隆,获得了2株(1A5和8H6)能够稳定分泌抗EHDV单...
关键词:鹿流行性出血病病毒 单克隆抗体 制备 
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