国家教育部博士点基金(20093515110005)

作品数:8被引量:37H指数:3
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相关作者:林玉玲赖钟雄陈裕坤王亚婷曾丽兰更多>>
相关机构:福建农林大学福建省农业科学院更多>>
相关期刊:《应用与环境生物学报》《生物技术通报》《西北植物学报》《福建农林大学学报(自然科学版)》更多>>
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渗透胁迫对龙眼胚性愈伤组织SOD活性的影响被引量:11
《福建农林大学学报(自然科学版)》2014年第1期14-19,共6页曾丽兰 林玉玲 王亚婷 赖钟雄 
教育部博士点基金项目(20093515110005);国家自然科学基金项目(31078717;31279142);福建省重大科技平台建设项目(2008N2001)
以龙眼胚性愈伤组织LC2细胞系为材料,研究聚乙二醇(PEG)、甘露醇和蔗糖等渗透胁迫对龙眼胚性愈伤组织SOD酶活性的影响.结果表明:与对照相比,随着PEG胁迫强度的增加,SOD活性在轻度(10 g·L-1聚乙二醇)、中度(20 g·L-1聚乙二醇)胁迫下上...
关键词:龙眼 胚性愈伤组织 渗透胁迫 PEG 甘露醇 蔗糖 SOD活性 
龙眼胚性愈伤组织DlGRAS4与DlGRAS54基因的克隆及表达分析被引量:7
《西北植物学报》2014年第2期215-224,共10页陈裕坤 林玉玲 田奇琳 林丽霞 赖瑞联 赖钟雄 
国家自然科学基金(31272149);国家自然科学基金(31071787);高等学校博士学科点专项科研基金(20093515110005);福建省科技平台建设项目(2008N2001)
以龙眼松散型胚性愈伤组织为实验材料,采用RT-PCR结合RACE法,克隆了植物特异转录调控因子DlGRAS4和DlGRAS54的cDNA全长序列和DNA序列,并进行生物信息学以及表达分析。结果表明:DlGRAS4全长1 668bp,开放阅读框(ORF)1 296bp,编码431个氨基...
关键词:龙眼 体细胞胚胎发生 GRAS 克隆 生物信息学 实时荧光定量PCR 
龙眼GPX基因的克隆、原核表达及其在体胚发生过程中的表达分析被引量:2
《热带作物学报》2013年第8期1483-1489,共7页陈义挺 赖钟雄 方智振 蔡英卿 林玉玲 李焕苓 陈登云 
国家自然科学基金项目(No.31071787;31201588;30471204);高等学校博士学科点专项科研基金项目(No.20093515110005);福建省科技平台建设项目(No.2008N2001)
采用RT-PCR与RACE相结合的方法,从龙眼胚性愈伤组织中克隆了长947 bp含有完整开放阅读框的龙眼DlGPX cDNA序列(GenBank登录号为EU364813)和长度为1 736 bp的DNA序列(GenBank登录号为EU680970)。其编码1个含有168个氨基酸的蛋白质。DlGP...
关键词:龙眼 体细胞胚胎发生 GPX 克隆 生物信息学 实时荧光定量PCR 
龙眼胚性愈伤组织miR398b前体克隆及其在龙眼体胚发生过程中的表达分析被引量:2
《热带作物学报》2012年第11期2012-2017,共6页林玉玲 赖钟雄 
高等学校博士学科点专项科研基金(No.20093515110005);国家自然科学基金(No.31078717);国家科技支撑计划(No.2007BAD07B01)
以龙眼松散型胚性愈伤组织为材料,对miR398b前体进行克隆,并分析其在龙眼体胚发生过程中的表达。结果表明:获得长85 bp的龙眼miR398b前体序列(GenBank登录号:GU968639),该前体与葡萄、毛果杨的miR398b前体序列具有较高的同源性,并包含长...
关键词:龙眼 体细胞胚胎发生 miR398b前体 克隆 表达 
龙眼胚性愈伤组织fw2.2家族2个基因的克隆与分析被引量:2
《热带作物学报》2012年第9期1608-1613,共6页陈裕坤 林玉玲 赖钟雄 
国家自然科学基金项目(No.31078717);高等学校博士学科点专项科研基金(No.20093515110005);福建省科技平台建设项目(No.2008N2001)
fruit weight 2.2(fw2.2)是植物中控制果实重量的重要数量性状的主效基因。以龙眼转录组数据库为基础,采用同源克隆法及RACE技术,从龙眼的胚性愈伤组织中获得fw2.2家族的2个cDNA全长序列,命名为Dlfw2.2-1与Dlfw2.2-1,并对其核甘酸序列...
关键词:龙眼 胚性愈伤组织 fw2 2 果实重量 基因克隆 生物信息学分析 
龙眼胚性愈伤组织Cu/Zn-SOD分子伴侣基因CCS的克隆及其在体胚发生过程中的表达分析被引量:9
《应用与环境生物学报》2012年第3期351-358,共8页林玉玲 赖钟雄 
国家自然科学基金项目(No.31078717);高等学校博士学科点专项科研基金(No.20093515110005);福建省农业科技平台建设项目(No.2008N2001)资助~~
为了解Cu/Zn超氧化物歧化酶分子伴侣基因(CCS)在龙眼体胚发生过程中的表达调控机制,以龙眼松散型胚性愈伤组织为材料,采用RT-PCR法,克隆了长960 bp含有完整开放阅读框的龙眼DlCCS核酸序列,其编码一个含有319个氨基酸的蛋白质(GenBank登...
关键词:龙眼 体细胞胚胎发生 CCS 克隆 生物信息学 实时荧光定量PCR 
龙眼胚性愈伤组织miR398a前体的克隆及其在龙眼体胚发生过程中的表达分析被引量:3
《热带作物学报》2011年第4期632-639,共8页林玉玲 赖钟雄 
高等学校博士学科点专项科研基金项目(20093515110005);国家自然科学基金项目"龙眼体胚发生过程中miRNA的分离与鉴定"(31078717);国家科技支撑计划项目(2007BAD07B01)
为了解miR398a在龙眼体胚发生中的调控机制,以龙眼胚性愈伤组织为材料,采用RT-PCR法克隆miR398a前体序列,最终成功克隆了长83 bp的龙眼miR398a前体序列(GenBank登录号:FJ973472);该前体与其它物种的miR398前体序列具有较高的同源性,并包...
关键词:龙眼 体细胞胚胎发生 miR398a前体 克隆 表达 
植物胚胎发育MicroRNA研究进展被引量:1
《生物技术通报》2010年第10期20-25,共6页林玉玲 赖钟雄 
高等学校博士学科点专项科研基金项目(20093515110005);国家科技支撑计划项目(2007BAD07B01);福建省亚热带果树及特种经济作物种质资源共享平台项目(2008N2001)
MicroRNA(miRNA)为长度约22 nt的不编码蛋白的单链新型调控小分子RNA,对植物生长发育和抵抗胁迫等过程具有重要的调控作用。在阐述植物发育中miRNA作用的基础上,进一步介绍植物胚胎发育miRNA的研究进展。
关键词:MICRORNA 植物胚胎 体细胞胚胎发生 发育 
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