国家自然科学基金(30670081)

作品数：12被引量：15H指数：3
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相关期刊：《中国生物防治学报》《化学与生物工程》《华中师范大学研究生学报》《生物工程学报》更多>>
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人博卡病毒HBoV1非结构蛋白NP1对细胞转录因子的调控
《武汉生物工程学院学报》2014年第2期138-145,共8页孙彬 李永淑 董衍明 刘凯于 杨勇波 李毅 
国家自然科学基金资助项目(30670081)
研究人博卡病毒非结构蛋白NPl对细胞转录因子的调控作用及对炎症细胞因子TNF-α和IL-6表达的影响,从而为进一步探究病毒非结构蛋白在HBoV1引起机体炎症反应中的潜在作用及其可能分子机制提供依据。通过双荧光素酶报告基因系统分析NP1对...
关键词：人博卡病毒 非结构蛋白NP1 转录因子 细胞因子 
人细小病毒B19VP1u多克隆抗体的制备及其保守区外N端氨基酸对sPLA2活性影响的初步研究被引量：1
《微生物学通报》2014年第2期319-326,共8页王媛 董衍明 易千慧 赵丹 李毅 
国家自然科学基金面上项目(No.30670081)
【目的】制备人细小病毒B19-VP1u的多克隆抗体,探究VP1u多克隆抗体及其保守区外N端氨基酸对病毒磷脂酶A2活性的影响。【方法】首先通过分子克隆方法构建相应原核表达载体;利用原核表达系统纯化含MBP标签的VP1u全长及N端系列截短突变融...
关键词：人细小病毒B19 VP1u 多克隆抗体 磷脂酶A2 
B19病毒11kDa蛋白对Hela细胞内NF-κB信号通路的影响被引量：2
《生物工程学报》2013年第7期965-973,共9页董衍明 黄玉 彭建新 李毅 
国家自然科学基金(No.30670081)资助~~
11 kDa蛋白作为B19病毒的一个非结构蛋白,可能在病毒复制周期中发挥重要作用。为了研究11 kDa蛋白对细胞内NF-κB信号通路的影响,首先通过原核表达纯化获得GST-11 kDa融合蛋白,并制备免疫血清,利用免疫血清验证了11 kDa蛋白在Hela细胞...
关键词：人细小病毒B19 11kDa蛋白 核转运因子 
人博卡病毒HBoV1非结构蛋白NP1对细胞转录因子的调控被引量：3
《微生物学报》2013年第7期737-745,共9页孙彬 李永淑 董衍明 刘凯于 杨勇波 李毅 
国家自然科学基金项目(30670081)~~
【目的】研究人博卡病毒非结构蛋白NP1对细胞转录因子活性和炎症细胞因子TNF-α和IL-6表达的调控作用。【方法】通过双荧光素酶报告基因系统分析NP1对转录因子的调控作用,通过ELISA和荧光定量PCR分别从蛋白质和RNA水平检测NP1是否影响T...
关键词：人博卡病毒 非结构蛋白NP1 转录因子 细胞因子 
人细小病毒B19-VP1u保守区外C端氨基酸对sPLA2活性的影响
《化学与生物工程》2012年第9期32-35,58,共5页黄玉 赵丹 李毅 
国家自然科学基金资助项目(30670081)
为探寻人细小病毒B19-VP1u保守区外氨基酸序列对sPLA2活性的影响,依次截短B19-VP1u保守区外C端的氨基酸序列,表达纯化截短突变的蛋白后分别检测其sPLA2活性。结果显示,截短7个氨基酸时,酶活性没有明显变化;截短15个氨基酸时,酶活性显著...
关键词：B19 VP1u SPLA2 截短突变 C末端 
浓核病毒研究概述被引量：3
《中国生物防治学报》2011年第4期547-552,共6页刘凯于 彭建新 洪华珠 李毅 
国家自然科学基金项目(30670081)
浓核病毒属于细小病毒科浓核病毒亚科,病毒颗粒为二十面体,无包膜,直径在18～30nm左右,基因组为单链DNA,末端具有发卡结构,大小为4～6kb,只感染无脊椎动物细胞。本文介绍了浓核病毒基因组的表达策略、宿主域及其决定因子、昆虫对浓核病...
关键词：浓核病毒 宿主域 抗性 基因组进化 混合感染 
人类博卡病毒HBoV1基因组克隆及启动子活性分析被引量：3
《生物工程学报》2011年第6期909-916,共8页李京京 孙彬 欧阳锦凤 陈莹 韩虎 刘凯于 李毅 
国家自然科学基金(No.30670081)资助~~
人类博卡病毒（Human bocavirus,HBoV）是继细小病毒B19之后,第2个被发现可引起人类疾病的细小病毒。通过PCR扩增方法从患有下呼吸道感染的患儿痰液中鉴定HBoV,以鉴定的阳性样本为模板,利用分子生物学方法构建病毒基因组克隆并进行序列...
关键词：人类博卡病毒(HBoV1) 克隆 序列分析 启动子活性 
人细小病毒B19非结构基因ns1和7.5ku蛋白基因的克隆与表达
《中国病原生物学杂志》2010年第7期481-484,共4页董衍明 冯志鸿 王也 张楠 王媛 徐鹏 李毅 
国家自然科学基金项目(No.30670081)
目的通过分子克隆技术,构建人细小病毒B19非结构基因ns1和7.5kugene的原核表达载体,并诱导重组NS1和7.5ku融合蛋白的表达,为蛋白的纯化奠定基础。方法以含有B19病毒全基因组感染性克隆为模板,用PCR法扩增目的基因ns1和7.5kugene,以pET-...
关键词：人细小病毒B19 NS1 7.5ku基因 克隆与表达 
用巢式PCR检测育龄妇女人群人细小病毒B19感染的研究被引量：4
《医学分子生物学杂志》2010年第2期151-154,共4页邓雪锋 朱云云 营新艳 冯志鸿 董衍明 李毅 
国家自然科学基金（No.30670081）
目的调查人类细小病毒B19在武汉地区普通人群，尤其是育龄妇女中的感染状况。方法采集武汉地区2家医院的血液样本1700份，分为两组。以血清中提取的DNA为模板，进行巢式PCR扩增。结果第Ⅰ组（普通组，包括男性和女性）阳性检测率为4．5...
关键词：人类细小病毒B19 育龄妇女 巢式PCR 
家蚕浓核病毒(伊那株)(Bombyx Mori Densovirus,BmDNV-1)非结构蛋白基因NS2的克隆与表达
《华中师范大学研究生学报》2009年第1期147-150,共4页王媛 李毅 
国家自然科学基金(30670081)
本文对家蚕浓核病毒伊那株的非结构基因NS2进行了克隆和表达,以期进一步研究其功能。以伊那株的全基因组为模板,PCR扩增出NS2基因,将其克隆入表达载体pET-28a(+)中,转化到DH5a感受态细胞中培养筛选阳性克隆pET-28a-NS2,并抽提质粒进行...
关键词：BmDNV-1 NS2 克隆 表达 
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