国家自然科学基金(81071375)

作品数：5被引量：16H指数：2
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相关作者：黄敏君谷俊朝甘绍伯薛峰洪彩玲更多>>
相关机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>
相关期刊：《中国病原生物学杂志》《中国热带医学》《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》更多>>
相关主题：刚地弓形虫弓形虫致密颗粒蛋白反转录基因克隆更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
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生长素诱导的蛋白敲减系统在刚地弓形虫Chinese 1虫株中的应用及验证
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2020年第2期207-212,共6页闫爱霞 贾永根 邹洋 李晶晶 黄敏君 谷俊朝 
国家自然科学基金(No.81071375);北京市自然科学基金(No.7182023)。
目的应用生长素诱导的蛋白敲减(AID)系统调控刚地弓形虫Chinese 1虫株中荧光蛋白的表达。方法人工合成3′端融合有标签FLAG的植物生长素受体--运输抑制剂响应蛋白1(TIR1)的核苷酸序列TIR1-FLAG,将其连接至pTub-e GFP-CAT载体中,构建pTub...
关键词：刚地弓形虫 吲哚乙酸 生长素诱导的蛋白敲减系统 mCherry荧光蛋白 
弓形虫GRA7致密颗粒蛋白与宿主巨噬细胞蛋白的相互作用被引量：2
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2014年第5期352-356,共5页薛峰 洪彩玲 黄敏君 孙岚 甘绍伯 谷俊朝 
国家自然科学基金(No.81071375,81301404);北京市自然科学基金(No.7132042,7144196);北京市优秀人才培养资助(No.2013D003034000021);首都医科大学基础-临床科研合作基金(No.13JL16)~~
目的鉴定与弓形虫GRA7致密颗粒蛋白相互作用的宿主巨噬细胞蛋白组分,并研究蛋白相互作用与感染过程的相关性。方法建立基于人源THP-1单核巨噬细胞系的弓形虫-巨噬细胞感染模型。以含GST标签的GRA7全长重组蛋白为诱饵,采用GST沉降体外蛋...
关键词：刚地弓形虫 致密颗粒蛋白 人碳酸酐酶1 蛋白相互作用 纳虫泡 
刚地弓形虫致密颗粒蛋白GRA2全基因的原核重组表达被引量：3
《中国病原生物学杂志》2013年第12期1093-1095,1112,共4页黄敏君 薛峰 洪彩玲 孙岚 甘绍伯 谷俊朝 
国家自然科学基金项目(No.81071375,81301404);北京市自然科学基金项目(No.7132042);首都医科大学基础-临床科研合作基金项目(No.13JL16);首都医科大学附属北京友谊医院科研启动基金项目(No.2011_30yykyqd)
目的克隆弓形虫RH株致密颗粒蛋白2(GRA2)的全长基因,在大肠埃希菌工程菌中重组表达GST-HisGRA2融合蛋白。方法提取弓形虫总RNA,反转录获得cDNA,PCR扩增GRA2基因全长,与pET-41Ek/LIC载体通过基因重组直接连接,在大肠埃希菌RosettaTM(DE3)...
关键词：刚地弓形虫 致密颗粒蛋白GRA2 反转录基因克隆 原核表达 
弓形虫致密颗粒蛋白GRA7的全基因原核重组表达被引量：2
《中国热带医学》2013年第9期1045-1047,1050,共4页洪彩玲 薛峰 黄敏君 甘绍伯 谷俊朝 
国家自然科学基金面上项目(No.81071375);北京市自然科学基金面上项目(No.7132042);首都医科大学基础-临床科研合作基金项目(No.13JL16);首都医科大学附属北京友谊医院科研启动基金项目(No.2011_30yykyqd)
目的克隆弓形虫RH株致密颗粒蛋白7(GRA7)的全长基因,在大肠杆菌工程菌中重组表达GST-His-GRA7融合蛋白。方法提取弓形虫总RNA,反转录获得cDNA,PCR扩增GRA7基因全长,与pET-41 Ek/LIC载体通过基因重组直接连接,在大肠杆菌RosettaTM(DE3)pL...
关键词：刚地弓形虫 致密颗粒蛋白GRA7 反转录基因克隆 原核重组表达 
应用生物素标记与蛋白质组学方法分离鉴定弓形虫表面蛋白和分泌蛋白被引量：10
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2013年第1期6-11,共6页刘媛 薛峰 黄敏君 甘绍伯 谷俊朝 
国家自然科学基金(No.81071375);首都医科大学附属北京友谊医院科研启动基金项目(No.2011_30yykyqd);北京市自然科学基金(No.7132042)~~
目的分离和鉴定刚地弓形虫RH株速殖子表面蛋白和分泌蛋白。方法在绿猴肾Vero细胞株中体外培养弓形虫RH株速殖子,利用滤膜和Percoll细胞分离液分离纯化速殖子。将纯化的速殖子用生物素标记后,裂解虫体,采用亲和素凝胶珠分离生物素标记的...
关键词：刚地弓形虫 表面蛋白 分泌蛋白 生物素标记 液相色谱和两级质谱联用技术 
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