国家科技重大专项(2012ZX09103-301-016)

作品数：2被引量：4H指数：1
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相关机构：南方医科大学温州医科大学更多>>
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相关主题：CXCR4慢病毒表达慢病毒细胞转染乳腺癌细胞更多>>
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CXCR4慢病毒表达载体的构建及细胞转染被引量：3
《实用医学杂志》2015年第17期2786-2789,共4页段司沁 范遥 赵雪 曹园芝 谭毅 龙北国 马伟峰 
国家自然科学基金项目(编号:81101732);科技部重大新药创制计划项目(编号:2012ZX09103-301-016);广东省科技计划项目(编号:2013B021800040);广东省大学生创新创业训练计划项目(编号:201412121106);广州市珠江科技新星专项基金项目(编号:2013J2200047)
目的:构建高表达CXCR4慢病毒并转染MCF-7细胞,获得高表达CXCR4的MCF-7细胞。方法:RT-PCR法扩增CXCR4基因,构建重组质粒CXCR4/p Sin-EF2,与ps PAX2、p MD2G质粒共转染HEK293T细胞包装慢病毒,以空载体包装的病毒为对照,将包装慢病毒感染...
关键词：CXCR4 慢病毒 乳腺癌细胞 
CXCR7特异性拮抗剂SDF-1/54R的可溶性表达及活性评价被引量：1
《南方医科大学学报》2014年第6期818-822,共5页曹园芝 杨飞华 马伟峰 
国家自然科学基金(81101732);科技部重大新药创制计划(2012ZX09103-301-016);教育部高等学校博士学科点专项科研基金(20104433120013);广州市珠江科技新星专项基金(2013J2200047);温州市科技计划(Y20100001)~~
目的构建SDF-1/54R的原核可溶表达载体,并考查其对CXCR7的抑制作用。方法将PCR扩增的SDF-1/54r基因插入带有GST标签的可溶表达载体pET-41a+,并转化BL21(DE3)菌株,IPTG诱导表达的融合蛋白GST-SDF-1/54R通过SDS-PAGE和Western blotting进...
关键词：CXCR7 拮抗剂 SDF-1 54R 可溶性表达 
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