国家自然科学基金(30471990)

作品数：4被引量：9H指数：1
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抑制雌激素调控的靶基因LRP16表达能削弱ERα介导的转录激活活性被引量：1
《肿瘤》2007年第3期186-189,共4页韩为东 臧丽 伍志强 李琦 赵亚力 巴建明 陆菊明 潘长玉 母义明 
国家自然科学基金(编号:30471990;30572107;30670809)
目的:探讨抑制雌激素(E2)调控的靶基因LRP16表达对雌激素受体α(ERα)介导转录激活活性的影响。方法:将针对LRP16合成的小于扰RNA,与ERα表达载体、雌激素反应性元件荧光素酶报道载体(pGL-3-S10或3×ERE-Luc)共转染乳腺癌细胞MCF-7,双...
关键词：雌激素受体Α 基因表达调控 反式激活(遗传学) 基因 LRP16 
小鼠LRP16基因打靶载体的构建和胚胎干细胞同源重组克隆鉴定被引量：1
《中国实验动物学报》2006年第3期167-171,共5页伍志强 韩为东 赵亚力 司艺玲 母义明 孟元光 Masatoshi Nomura 
国家自然科学基金(编号:30471813);国家自然科学基金(编号:30471990);北京市自然科学基金(编号:7052061)
目的既往研究表明LRP16基因是一个雌激素反应基因,其表达水平与乳腺癌细胞增殖及侵袭密切相关。为对该基因进行生理功能研究,本文构建了针对小鼠LRP16基因的打靶载体,转染胚胎干细胞(embryonicstem cell,ES cells)并筛选同源重组克隆。...
关键词：LRP16 基因打靶 ES细胞 
雌激素上调LRP16基因表达靶启动子区的研究被引量：7
《军医进修学院学报》2006年第3期161-163,共3页司艺玲 韩为东 赵亚力 李琦 李雪 宋海静 母义明 
国家自然科学基金项目(30471990);北京市自然科学基金项目(5052024)
目的:鉴定雌激素上调LRP16基因表达关键的靶启动子区域并探讨其分子机制。方法:对LRP16基因5′-侧翼2.6kb中的-213bp至-24bp启动子区进行亚克隆,构建5个控制不同启动子长度的荧光素酶报告重组子pS7-11,以既往构建的pS5、pS6为对照,与雌...
关键词：雌激素 基因表达调控 LRP16 启动区(遗传学) 
Sp1介导雌激素上调LRP16基因表达的研究
《军事医学科学院院刊》2006年第1期18-21,共4页司艺玲 韩为东 赵亚力 李琦 郝好杰 宋海静 母义明 
北京市自然科学基金项目(5052024);国家自然科学基金项目(30471990)
目的:研究Sp1在雌激素上调LRP16基因表达中的作用。方法:采用ER,αSp1特异性单抗对雌激素作用不同时间点的MCF-7细胞进行染色质免疫共沉淀,snPCR扩增沉淀DNA上LRP16基因启动子区;化学合成Sp1小干扰RNA,与pS10荧光素酶报告重组子共转染MC...
关键词：SP1 LRP16基因 小干扰RNA 雌激素 基因表达 
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