武汉市青年科技晨光计划(200850731374)

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相关机构:安县人民医院武汉大学附属口腔医院华中科技大学武汉大学更多>>
相关期刊:《口腔医学研究》《国际口腔医学杂志》更多>>
相关主题:遗传异质性表型家系遗传家系调查遗传学特点更多>>
相关领域:医药卫生更多>>
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先天性缺指(趾)-外胚叶发育不全-唇/腭裂综合征的临床和遗传学特点
《国际口腔医学杂志》2009年第2期243-246,共4页尹伟 叶晓茜 边专 
国家自然科学基金资助项目(30500562);武汉市青年科技晨光计划基金资助项目(200850731374)
目前,以先天性缺指(趾)、并指(趾)或手足裂和外胚叶发育不全伴或不伴腭裂的唇裂为主要临床表现的先天性缺指(趾)-外胚叶发育不全-唇/腭裂(EEC)综合征的病因仍然不明,给疾病的防治带来了较大的困难。迄今为止,分子遗传学研究已定位了EEC...
关键词:先天性缺指(趾)-外胚叶发育不全-唇/腭裂综合征 遗传异质性 P63基因 
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