国家自然科学基金(81060187)

作品数：5被引量：13H指数：3
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相关机构：南昌大学第二附属医院更多>>
相关期刊：《广东医学》《中国生化药物杂志》《重庆医学》《中国全科医学》更多>>
相关主题：VEGFR-2砷剂人源隐形纳米粒VEGFR2更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
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人源抗VEGFR-2/As_2O_3-PEG-PLA隐形纳米粒的构建及质量控制研究被引量：2
《重庆医学》2016年第36期5041-5044,5048,共5页钟志惟 王栋 殷香保 邬林泉 黄长文 黄明文 周凡 
国家自然科学基金资助项目(81060187);江西省自然科学基金资助项目(2008GQY0050);江西省教育厅科技技术研究项目(GJJ11309)
目的探讨三氧化二砷(As_2O_3)纳米新剂型的制备和质量控制。方法以聚乙醇化聚乳酸(PEG-PLA)为载体材料,W/O/W型超声乳化制备As_2O_3纳米粒,同时偶联具有肝癌靶向作用的VEGFR-2,最终得到人源抗VEGFR-2/As_2O_3-PEGPLA纳米粒。对其粒径分...
关键词：砷剂 聚乙二醇类 聚乳酸 内皮细胞生长因子 
三氧化二砷聚乙二醇-聚乳酸偶联人源抗血管内皮细胞生长因子受体2隐形纳米粒的抗肝癌机制探讨被引量：5
《中国全科医学》2015年第23期2805-2809,共5页殷香保 邬林泉 黄跃英 黄明文 王恺 周凡 余新 
国家自然科学基金资助项目(81060187);江西省自然科学基金资助项目(2008GQY0050);江西省卫生厅科技计划项目(20131078)
目的探讨以聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)为载体材料包载的三氧化二砷(As2O3),同时偶联人源抗血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)的隐形纳米粒的抗肝癌机制。方法以PEG-PLA为载体材料,W/O/W型超声乳化制备As2O3纳米粒,同时偶联具有肝癌靶...
关键词：砷剂 聚乙二醇-聚乳酸 血管内皮生长因子类 肝肿瘤 机制 
阿霉素纳米-VEGFR2单抗交联物的抗肝癌作用被引量：4
《广东医学》2014年第19期2972-2975,共4页殷香保 邬林泉 黄长文 黄明文 罗志强 周凡 黄俊 
国家自然科学基金项资助项目(编号:81060187);江西省自然科学基金资助项目(编号:2008GQY0050;20114BAB205017)
目的探讨阿霉素纳米-VEGFR2单抗交联物抗肝癌作用,研究其在体内对肝癌组织生长的抑制作用及其对肝癌祼鼠生存期的影响。方法 (1)选择10只肝癌裸鼠随机分为两组,按尾静脉注射不同成分分别为交联物A组和阿霉素溶液(F-ADM)组,使用高效液相...
关键词：纳米微粒 VEGFR2单抗 肝癌 
Inhibitory effect of humanized anti-VEGFR-2 ScFv-As_2O_3-stealth nanoparticles conjugate on growth of human hepatocellular carcinoma:in vitro and in vivo studies被引量：5
《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》2014年第5期337-343,共7页Xiang-Bao Yin Lin-Quan Wu Hua-Qun Fu Ming-Wen Huang Kai Wang Fan Zhou Xin Yu Kai-Yang Wang 
supported by Natural Science Foundation of China(81060187);the Natural Science Foundation of Jiangxi Province(2008GQY0050)
Objective:To investigate the inhibitory effect of humanized anti-VEGFR-2 ScFv-As2O3-stealth nanoparticles conjugate on growth of human hepatocellular carcinoma both in vitro and in vivo,which may be a potential agents...
关键词：Anti-VEGFR-2 single-chain antibody conjugate As_2O_3 stealth nanoparticles Hepatocellular carcinoma 
阿霉素纳米-VEGFR2单抗交联物的制备及药代动力学研究
《中国生化药物杂志》2014年第2期67-70,74,共4页殷香保 邬林泉 黄明文 罗志强 余新 黄俊 邢宏松 
江西省自然科学基金资助项目(2008GQY 0050);国家自然科学基金项资助项目(81060187)
目的研究阿霉素纳米-VEGFR2单抗交联物的制备及药代动力学特点。方法以聚乳酸、壳聚糖为原料,采用复乳法制备阿霉素纳米微粒;以碳化二亚胺(EDC)为交联剂,采用分子交联技术将阿霉素纳米与VEGFR2单抗进行分子交联,制备阿霉素纳米-VEGFR2...
关键词：VEGFR2单抗 阿霉素 纳米微粒 
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