国家自然科学基金(30270984)

作品数：9被引量：90H指数：6
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相关期刊：《中国预防兽医学报》《中国农业科学》《上海农业学报》《中国兽医学报》更多>>
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9株猪瘟分离毒株的致病特性被引量：7
《中国兽医学报》2007年第2期145-149,共5页王琴 宁宜宝 赵耘 王在时 张广川 范学政 宋立 秦玉明 沈青春 丘惠深 余兴龙 吕宗吉 徐兴然 涂长春 
国家自然科学基金资助项目(30270984);国家"十五"科技攻关资助项目(2002BA514A-18-2)
采用9株临床表现强、中、低致病特点的猪瘟野毒分离株第3代细胞毒作为种毒,按3mL/头剂量分别注射猪瘟抗原及抗体阴性猪,再用上一代传代猪发病后的血毒作为下一代接毒用种毒接种试验猪1头或2头,或上一代传代猪发病后,同圈放入1头或2头试...
关键词：猪瘟病毒 毒力 致病特性 
猪瘟病毒流行病学、病原致病特性及猪瘟综合防制研究被引量：43
《中国农业科技导报》2006年第5期13-18,共6页王琴 
国家自然科学基金项目(项目编号:30270984);猪瘟监测技术平台项目(项目编号:2004BA519A45)
猪瘟是由猪瘟病毒引起猪的高度致死性、接触性传染病,严重危害全球养猪业的重要传染病,也是我国计划要消灭的重大动物疫病之一。近年流行态势十分复杂,本文就CSF的流行情况、病原致病特征及综合防治技术研究等方面进行全面概述,并为猪...
关键词：猪瘟 猪瘟病毒 流行情况 防制 
构建表达猪瘟病毒E0基因的重组杆状病毒被引量：1
《上海农业学报》2006年第1期10-13,共4页陈振海 王琴 范学政 宁宜宝 王在时 夏春 
国家重点基础研究发展规划项目(G1999011903);国家自然科学基金项目(30270984)
为了得到可溶性重组猪瘟病毒E0蛋白并便于观察重组蛋白的表达情况，将增强型水母绿色荧光蛋白基因（EGFP）与E0基因相连插入昆虫杆状病毒转移载体中，与线性杆状病毒DNA共转染Sf9细胞后通过噬斑纯化得到纯的重组杆状病毒，将其感染Sf9...
关键词：猪瘟病毒 E0蛋白 增强型水母绿色荧光蛋白 重组杆状病毒 
猪瘟病毒石门株E2基因4个抗原结构域的原核表达被引量：8
《中国农业科学》2006年第4期814-818,共5页徐璐 范学政 王琴 蒋春燕 宁宜宝 王泰健 
国家自然科学基金(30270984);国家科技部"猪瘟检测技术平台(2004BA519A19-加强)"
目的对猪瘟病毒石门株E2基因进行原核表达,以期获得可溶性表达产物,为检测猪瘟抗体的ELISA试剂盒的研制奠定基础。方法用PCR技术扩增了重组S21质粒载体上的猪瘟病毒石门株E2基因的4个主要抗原结构域ABCD,A1A2,B和C。分别将4个片段克隆于...
关键词：猪瘟病毒 E2基因 抗原结构域原核表达 
绿色荧光蛋白基因与猪瘟兔化弱毒疫苗株E2基因在杆状病毒中的融合表达被引量：6
《中国兽医学报》2005年第6期564-566,共3页范学政 王琴 陈振海 王在时 赵耘 宁宜宝 
国家重点基础研究发展规划资助项目(G1999011903);国家自然科学基金资助项目(30270984)
为了研究猪瘟病毒E 2糖蛋白的立体结构及生物学特性,将增强型荧光蛋白基因(EGFP)和猪瘟兔化弱毒疫苗株(HCLV)E 2基因经PCR扩增后克隆至pB lueB acH is2A质粒,与杆状病毒DNA共转染后经PCR鉴定获得了含有EGFP和HCLV E 2融合基因(GFPTE 2)...
关键词：猪瘟病毒 E2基因 杆状病毒 融合表达 
猪瘟病毒E0基因在CHO细胞中的表达
《中国预防兽医学报》2005年第6期483-485,共3页陈振海 范学政 夏春 王琴 宋立 王在时 宁宜宝 
国家重点基础研究发展规划项目(G1999011903);国家自然科学基金项目(30270984)
将EGFPE0融合基因插入哺乳动物细胞表达载体pCI-dhfr中,构建重组质粒pCI-EGFPE0。将重组质粒转染CHO(dhfr-),在荧光显微镜下观察到少数细胞呈现绿色荧光,表明转染成功。通过MTX加压筛选后,在荧光显微镜下观察到多数细胞呈现强绿色荧光,...
关键词：猪瘟病毒 EO蛋白 增强型水母绿色荧光蛋白 CHO细胞 
猪瘟兔化弱毒株E2基因的原核表达及间接ELISA的初步建立被引量：8
《中国病毒学》2005年第3期253-256,共4页范学政 王琴 陈振海 宁宜宝 王在时 
国家"十五"科技攻关子课题(2002BA514A182);国家自然科学基金项目(30270984)。
猪瘟病毒E2蛋白C端含有一段30多个疏水性氨基酸组成的跨膜区域(Transmembraneregion,TMR),用RTPCR和巢式PCR分别扩增了含不同长度TMR的猪瘟兔化弱毒E2基因,并克隆入pGEX4T1的MCS中,构建了原核表达载体pGEXTE2339(无TMR)、pGEXTE2355(1T...
关键词：猪瘟免化弱毒 E2基因 原核表达 间接ELISA 
猪瘟病毒E0蛋白的原核表达及其间接ELISA方法的建立被引量：9
《中国病毒学》2005年第2期135-139,共5页陈振海 王琴 范学政 宁宜宝 王在时 沈青春 夏春 
国家"十五"科技攻关子专题(2002BA514A 18 2);国家自然科学基金项目(30270984)
表达猪瘟病毒保护性抗原E0蛋白用以建立猪瘟抗体诊断方法,在标记疫苗(Marker vaccine)的研制和应用上具有重要的血清学鉴别功能,对于监测猪瘟病毒的流行情况和疫苗免疫情况及制定免疫程序具有重要作用。将猪瘟兔化弱毒株(HCLV)E0 基因...
关键词：猪瘟兔化弱毒 EO基因 原核表达 包涵体 间接ELISA 
国外猪瘟病毒实验室诊断、流行病学以及标记疫苗研究进展被引量：13
《中国兽药杂志》2004年第7期16-20,24,共6页赵耘 秦玉明 张广川 
国家重点基础研究发展规划项目 (G19990 1190 5 );国家自然科学基金项目 ( 3 0 2 70 984)
常用于检测猪瘟病毒的实验室诊断方法是免疫组化和病毒分离培养。随着分子生物学的发展 ,先后建立了一系列检测病毒蛋白的ELISA方法以及病毒基因组的RT PCR方法。标记疫苗是目前猪瘟疫苗发展的趋势。目前已经完成E2亚单位标记疫苗及重...
关键词：外国 猪瘟病毒 实验室诊断 流行病学 标记疫苗 
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