卫生部卫生公益性行业科研专项(200802052)

作品数:5被引量:28H指数:3
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IgA1分子异常糖基化在IgA肾病发病机制中的研究进展被引量:14
《中华肾脏病杂志》2011年第3期221-224,共4页张庆娴 朱厉 张宏 
国家自然科学基金资助项目杰出青年科学基金(30825021);卫生部公益性行业科研专项经费(200802052);国家自然科学基金资助项目青年科学基金(8100297)
自1968年IgA肾病(IgAN)首次报道,已40余年,其发病机制目前尚不清楚。Andre等首次报道IgAN患者血清IgA1分子铰链区糖链结构异常,随后,在IgAN患者血清、扁桃体及肾脏组织中均检测到IgA1分子糖链结构异常。很多研究对参与IgA1糖基化...
关键词:IGA1 分子伴侣 IGA肾病 发病机制 糖基化 糖链结构异常 IGAN 培养的细胞 
新型IgA肾病病理分型解读被引量:7
《中华肾脏病杂志》2010年第7期489-492,共4页师素芳 张宏 邹万忠 王海燕 
国家自然科学杰出青年基金(30825021);卫生部公益性卫生行业科研专项重点项目(200802052)
IgA肾病是目前世界范围内最常见的肾小球。肾炎。北京大学第一医院肾内科近15年来肾活检病理资料分析显示IgA肾病占所有原发性肾小球疾病的58.2%。病理学检查(免疫病理)是IgA肾病的确诊手段,近年来更认识到病理表现对其治疗及预后...
关键词:IGA肾病 病理分型 北京大学第一医院肾内科 原发性肾小球疾病 解读 病理学检查 世界范围 病理资料 
拷贝数变异——肾脏病分子遗传学研究的新思路
《中华肾脏病杂志》2010年第5期402-406,共5页周绪杰 张宏 
国家杰出青年科学基金(30825021);卫生部公益基金(200802052)
分析人类基因组序列,可以惊人地发现个体间DNA序列存在高度相似性:世界上任意两个健康人其DA序列差异小于1%。因此通过研究构成个体间差异的那极少一部分基因组,我们就能够进一步认识表型变异以及疾病易感性。
关键词:表型变异 分子遗传学 人类基因组序列 肾脏病 拷贝数 个体间差异 DNA序列 疾病易感性 
钠依赖的葡萄糖转运蛋白2及其抑制剂在糖尿病治疗中的研究进展被引量:3
《中华肾脏病杂志》2009年第11期882-885,共4页于磊 张宏 
国家杰出青年科学基金(30825021);卫生部公益基金(200802052);高等学校博士学科点专项科研基金(200800010086)
肾脏近曲小管卜皮细胞管腔侧钠依赖的葡萄糖转运蛋广12(Na^+ -glucose cotransporter2,SGLT2)在调节人体血糖水平稳定的过程中起重要作用。目前研究证明,编码此蛋广1的基因突变可引起家族性肾性糖尿(familial renal glucosuria,...
关键词:葡萄糖转运蛋白2 糖尿病治疗 抑制剂 肾脏近曲小管  renal 重吸收功能 近端肾小管 
NPHS1基因多态性与IgA肾病的相关性被引量:4
《中华医学杂志》2009年第13期881-885,共5页于磊 李贵森 吕继成 王彩丽 张宏 
国家自然科学基金(30670981);2008年度国家杰出青年科学基金(30825021);卫生部公益基金(200802052)
目的探讨中国北方人群肾病蛋白(Nephrin)基因G349A多态性对IgA肾病蛋白尿程度,肾功能以及预后的影响。方法选择经肾活检病理诊断确诊的原发性IgA肾病患者532例,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测NPHSI基...
关键词:IGA肾病 NPHS1基因 多态性 
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