国家自然科学基金(30860264)

作品数：8被引量：13H指数：3
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相关作者：杨志伟曹秀琴惠英华窦娇莹张彩霞更多>>
相关机构：宁夏医科大学教育部滨州医学院附属医院甘肃省中医院更多>>
相关期刊：《国际检验医学杂志》《细胞与分子免疫学杂志》《宁夏医科大学学报》更多>>
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嗜肺军团菌momp基因疫苗的制备及其免疫原性研究被引量：1
《国际检验医学杂志》2016年第11期1449-1452,共4页窦娇莹 杨志伟 
国家自然科学基金资助项目(30860264)
目的构建真核重组质粒GFP-momp作为核酸疫苗,已构建的原核重组质粒pET-momp表达的蛋白作为蛋白疫苗,二者联合免疫BALB/c雌性小鼠,观察其免疫原性。方法 (1)以嗜肺军团菌DNA作为模板,扩增得到momp基因,并克隆至pEGFP-C1载体获得重组质粒G...
关键词：嗜肺军团菌 momp基因 疫苗 
嗜肺军团菌重组MOMP蛋白间接ELISA方法的建立及其在血清学诊断中的应用被引量：3
《细胞与分子免疫学杂志》2013年第12期1322-1326,共5页王涛 张彩霞 曹秀琴 杨志伟 
国家自然科学基金(30860264);宁夏自然科学基金(NZ0992)
目的表达及纯化出嗜肺军团菌主要外膜蛋白(MOMP)作为诊断抗原,研究其在嗜肺军团菌感染血清学诊断中的实用价值。方法将已成功构建的重组质粒pET-momp转化到大肠杆菌E.coli BL21感受态细胞中,诱导重组MOMP表达,运用SDS-PAGE和亲和层析法...
关键词：嗜肺军团菌 表达 重组蛋白MOMP ELISA 
嗜肺军团菌巨噬细胞感染增强蛋白的表达和纯化及其在血清学诊断中的应用被引量：3
《细胞与分子免疫学杂志》2013年第6期577-580,共4页刘黎 曹秀琴 杨志伟 
国家自然科学基金(30860264);宁夏自然科学基金(NZ0992)
目的表达和纯化出嗜肺军团菌巨噬细胞感染增强(MIP)蛋白,研究其在军团菌肺炎血清学诊断中应用价值。方法将已构建成功的重组质粒pET-mip转化E.coli BL21感受态细胞,诱导MIP蛋白表达,运用SDS-PAGE分析和亲和层析法纯化。用DRG军团菌IgG/I...
关键词：嗜肺军团菌 巨噬细胞感染增强蛋白 蛋白表达 血清学诊断 
嗜肺军团菌致病性的研究进展被引量：6
《宁夏医科大学学报》2012年第10期1098-1100,F0003,共4页惠英华 杨志伟 
国家自然科学基金(30860264);宁夏自然科学基金(NZ0992)
嗜肺军团菌（Legionella pneumophila，Lp）是引起军团菌病的病原菌，它是一种革兰阴性杆菌，嗜热怕冷，属兼性胞内寄生菌。嗜肺军团菌广泛存在于水、土壤中，特别是与日常生活密切相关的自来水、空调、冷却塔、淋浴器等供水系统中。国...
关键词：嗜肺军团菌 致病性 胞内增殖 致病物质 
嗜肺军团菌pip基因原核质粒的构建及其表达
《宁夏医科大学学报》2012年第1期10-13,21,共5页刘胜泉 曹秀琴 杨志伟 
国家自然科学基金资助项目(30860264);宁夏自然科学基金(NZ0992)
目的扩增嗜肺军团菌基因pip,构建重组质粒pET-pip并在原核系统中表达。方法采用PCR,从嗜肺军团菌基因组DNA中扩增出pip基因,将其定向克隆至原核表达载体pET-32a(+),构建重组质粒pET-pip,经限制性内切酶、PCR鉴定及测序分析后,转化BL21,I...
关键词：嗜肺军团菌 pip基因 表达 纯化 
嗜肺军团菌momp原核重组质粒的构建和表达
《宁夏医科大学学报》2011年第11期1016-1018,1022,共4页窦娇莹 曹秀琴 杨志伟 
国家自然科学基金(30860264);宁夏自然科学基金(NZ0992)
目的构建嗜肺军团菌momp原核重组质粒,并纯化重组蛋白。方法以嗜肺军团菌LP1型DNA为模板,PCR扩增得到momp基因,定向克隆至原核载体PET32a(+)中,经酶切及测序鉴定正确后,转化入大肠杆菌BL21中,用IPTG诱导并用SDS-PAGE电泳进行分析,其产...
关键词：嗜肺军团 momp基因 表达 纯化 
嗜肺军团菌flaA部分基因的克隆及其原核表达
《宁夏医科大学学报》2011年第3期206-209,共4页刘阳 曹秀琴 杨志伟 
国家自然科学基金(30860264);宁夏自然科学基金(NZ0992)
目的克隆表达嗜肺军团菌的鞭毛亚单位蛋白flaA部分基因,并纯化重组蛋白。方法以嗜肺军团菌I型DNA为模板,聚合酶链反应(PCR)扩增鞭毛亚单位蛋白flaA部分基因,并将其定向克隆至原核表达载体pET32a(+),构建原核表达重组质粒pET-flaA。经PC...
关键词：嗜肺军团菌 鞭毛亚单位蛋白 表达 纯化 
嗜肺军团菌mip基因重组质粒GFP-mip的构建及表达被引量：1
《宁夏医科大学学报》2011年第2期105-107,111,F0002,共5页惠英华 曹秀琴 杨志伟 
国家自然科学基金(30860264);宁夏自然科学基金(NZ0992)
目的构建嗜肺军团菌mip基因的真核重组质粒GFP-mip,并观察其在NIH3T3细胞中的表达。方法以嗜肺军团菌DNA为模版,通过PCR扩增获得mip基因,将其定向克隆到绿色荧光质粒pEGFP-C1中,构建真核重组质粒GFP-mip。经限制性核酸内切酶XhoI和BamH...
关键词：嗜肺军团菌 MIP基因 GFP-mip 蛋白表达 
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