浙江省教育厅科研计划项目(20070914)

作品数:3被引量:3H指数:1
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相关作者:邓辉曹金芳李伟宏王惠宁潘乙怀更多>>
相关机构:温州医学院附属口腔医院更多>>
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核心结合因子α1过表达慢病毒载体的构建及其在人牙周膜成纤维细胞中的表达和意义
《浙江医学》2012年第2期87-90,共4页曹金芳 邓辉 金向青 
浙江省教育厅资助项目(20070914);温州市科技局资助项目(Y20070052)
目的 构建含人核心结合因子α1(CBFα1)基因的过表达慢病毒载体,并观察在重组慢病毒感染的人牙周膜成纤维细胞(PDLFs)中CBFα1基因的表达情况.方法 采用PCR 技术体外扩增人CBFα1,将扩增产物与慢病毒载体pGC-FU连接,构建重组质粒pGC...
关键词:核心结合因子Α1 慢病毒载体 转染 感染 
核心结合因子α1重组慢病毒感染牙周膜成纤维细胞骨向分化的实验研究被引量:3
《口腔医学》2010年第12期716-718,724,共4页曹金芳 王惠宁 潘乙怀 李伟宏 邓辉 
温州市科技局资助项目(Y20070052);浙江省教育厅资助项目(20070914)
目的观察含人核心结合因子α1(Core binding factor α1,CBFα1)基因的重组慢病毒感染对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,PDLFs)骨向分化的影响。方法将PDLFs分为3组:A组为未感染任何病毒的细胞组;B组为加...
关键词:核心结合因子Α1 牙周膜成纤维细胞 慢病毒 感染 
核心结合因子α1过表达慢病毒载体的构建及鉴定
《中国现代医生》2010年第33期7-9,21,F0003,共5页曹金芳 李伟宏 邓辉 王惠宁 
浙江省温州市科技局资助项目(编号:Y20070052);浙江省教育厅资助项目(编号:20070914)
目的构建含人CBFα1/RUNX2基因的过表达慢病毒载体。方法采用PCR技术体外扩增人CBFα1/RUNX2,将扩增产物与慢病毒载体pGC-FU连接,构建重组质粒pGC-FU-hCBFα1/RUNX2,并进行酶切及测序鉴定。鉴定正确的克隆转染293T细胞,经荧光显微镜观察...
关键词:CBFα1/RUNX2 慢病毒载体 转染 
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