江苏省科技支撑计划项目(BE2011670)

作品数：10被引量：43H指数：4
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阿苯达唑-壳聚糖纳米粒的制备及体内外评价被引量：10
《中国新药杂志》2013年第7期755-761,共7页王晓青 顾宗林 袁明月 朱爱军 陈维良 施林森 张学农 任伟新 迪理木拉提.巴吾东 顾俊鹏 许晓东 
国家"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09310-001);国家自然科学基金(30690102);国家973项目(2009CB930300);国家大学生创新实践课题(111028533);江苏省科技支撑计划(BE2011670)
目的:以阿苯达唑(albendazole,ABZ)为模型药物,壳聚糖为载体,泊洛沙姆188(Poloxam-er188,Po188)为助溶剂,研制阿苯达唑壳聚糖纳米粒(ABZ-CS-NPs),分别对体外药剂学性质和体内药动学及肝靶向性分布进行评价。方法:采用离子交联-挥发法制...
关键词：阿苯达唑 纳米粒 肝靶向性 体内药动学 
蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中转运机制的研究
《抗感染药学》2013年第3期188-194,共7页钟玫 王周丽 张春歌 俞洋 陈维良 张学农 
国家自然基金资助项目(编号:81273463);江苏省科技支撑计划(编号:BE2011670);国家大学生创新性试验计划课题资助(微机编号:5731503311)
目的:研究蛇床子素及其制剂在Caco-2细胞模型中的摄取、转运机制。方法:建立Caco-2细胞单层模型,研究蛇床子素、蛇床子素β-环糊精包合物及其包合物分散片的摄取和跨膜转运,考察其时间、温度、浓度、吸收促进剂和抑制剂对药物摄取及跨...
关键词：蛇床子素 包合物 分散片 CACO-2细胞模型 摄取 转运 
蛇床子素β-环糊精分散片处方优化及其体外释药特性
《抗感染药学》2013年第3期194-199,共6页唐建中 贝永燕 王周丽 陈维良 朱爱军 施林森 张学农 
国家自然基金资助项目(编号:81273463);江苏省科技支撑计划(编号:BE2011670);国家大学生创新性试验计划课题资助(编号111028533;微机编号:5731503311)
目的:研究蛇床子素β-环糊精包合物分散片的制备工艺并考察其体外释药特性。方法:以崩解时间、硬度和片质量为指标,运用正交设计方法对处方工艺进行筛选和优化,用转篮法考察分散片的体外溶出度。结果:分散片的优化处方是12%PVPP-XL-10和...
关键词：蛇床子素 包合物 分散片 溶出度 
N-脂肪酰-N-三甲基壳聚糖的合成及其对蛇床子素的增溶作用被引量：4
《中草药》2013年第6期674-680,共7页胡小娟 陈维良 俞洋 张学农 
国家自然基金资助项目(81273463);江苏省科技支撑计划(BE2011670);国家大学生创新性试验计划课题资助(111028533;微机编号5731503311)
目的合成2类两亲性壳聚糖(chitosan,CS)衍生物,自组装成聚合物胶束作为难溶性药物的新型递药载体。方法先将CS与碘甲烷反应生成N-三甲基壳聚糖(trimethyl chitosan,TMC),然后在TMC的氨基上引入长链脂肪酸(软脂酸和癸酸),合成了两亲性的N...
关键词：N-软脂酰-N-三甲基壳聚糖 N-癸酰-N-三甲基壳聚糖 N-脂肪酰-N-三甲基壳聚糖 胶束增溶 蛇床子素 
去氢骆驼蓬碱脂质体冻干剂粉的制备工艺优选被引量：3
《抗感染药学》2013年第1期19-23,共5页朱爱军 陈维良 杜昆泽 贝永燕 黄倩 张学农 
国家自然基金资助项目(编号:81273463);江苏省科技支撑计划(BE2011670);国家大学生创新性试验计划课题资助(111028533;微机编号5731503311)
目的:制备含有不同冻干保护剂的N-三甲基壳聚糖(TMC)包衣去氢骆驼蓬碱脂质体(TMC-HM-LP)的冻干粉,并筛选其最佳制备工艺。方法:用"薄膜分散-pH梯度法"制备去氢骆驼蓬碱脂质体,并采用孵育包衣法、低温高速离心法和结合高效液相色谱(HPLC...
关键词：氢骆驼蓬碱 脂质体 冷冻干燥 保护剂 冻干粉 稳定性 
蛇床子素β-环糊精包合物分散片的制备及大鼠体内药动学研究被引量：9
《中成药》2012年第10期1887-1892,共6页王周丽 贝永燕 朱爱军 陈维良 施林森 张学农 
国家自然基金资助项目(81273463);江苏省科技支撑计划(BE2011670);国家大学生创新性试验计划(111028533;微机编号5731503311)
目的制备蛇床子素β-环糊精包合物以提高蛇床子素的水溶性,并考察体外释药特性及大鼠体内的药动学行为。方法采用逆向混合搅拌法制备蛇床子素β-环糊精包合物,以崩解时限、硬度及溶出度为综合指标L9(34)正交实验,高效液相色谱法测定大...
关键词：蛇床子素β-环糊精包合物 分散片 正交设计 体外释药 药动学 
蛇床子素抗肿瘤活性的研究进展被引量：5
《抗感染药学》2012年第4期248-251,共4页胡小娟 张学农 
江苏省科技支撑计划(No.BE2011670);国家大学生创新实践课题资助(No.111028533)
近年来,国内外实验研究显示:蛇床子素对多种肿瘤具有显著性抑制活性。综述蛇床子素在动物体内、外抗肿瘤活性以及与抗肿瘤有关的其他活性的实验性文献进行了分析与探讨,旨在为深入研究蛇床子素抗肿瘤作用机制及其新制剂的开发提供参考。
关键词：蛇床子素 抗肿瘤 研究进展 
去氢骆驼蓬碱脂质体的制备和体外释放特性被引量：5
《抗感染药学》2012年第4期268-272,共5页陈维良 朱爱军 杜昆泽 贝永燕 黄倩 张学农 
国家自然科学基金项目(编号:81273463);江苏省科技支撑计划项目(编号:BE2011670);国家大学创新性试验计划课题资助(编号:111028533);苏州大学课外科研学术基金(编号:KY20120152)
目的:研究去氢骆驼蓬碱(harmine,HM)脂质体的制备工艺和体外释放特性。方法:运用薄膜分散-pH值梯度法制备HM-脂质体以及高速离心法分离脂质体与游离药物,并测定其包封率;借助综合评分法,评价其粒径、多分散系数、包封率、载药量指标;运...
关键词：去氢骆驼蓬碱 脂质体 正交设计 薄膜分散-pH值梯度 体外释放 
去甲斑蝥素脂质体的制备及其体外释放特性的研究被引量：5
《抗感染药学》2012年第4期277-280,共4页顾宗林 王佳明 郭哲宁 唐建中 张学农 
国家自然基金资助项目(编号:81273463);江苏省科技支撑计划(BE2011670);国家大学生创新性试验计划课题资助(111028533;微机编号:5731503311)
目的:制备去甲斑蝥素(NCTD)脂质体并探讨其药剂学性质。方法:采用逆向薄膜蒸发法制备NCTD-脂质体,并采用正交设计优化处方工艺,利用平衡透析法对含NCTD的载药脂质体进行体外释放的评价。结果:影响包封率和粒径的因素,依次为A>C>B,各因...
关键词：去甲斑蝥素 脂质体 逆向薄膜蒸发法 包封率 粒径 
蛇床子素-pH敏感型纳米粒的制备及其抗肿瘤活性的研究被引量：4
《抗感染药学》2012年第1期28-33,共6页胡晓波 顾宗林 朱爱军 陈维良 胡小娟 刘扬 张学农 
国家科技部十一五"重大新药创制"技术平台项目资助(编号:2009ZX09310-001);国家科技重大技术研究项目(973()编号:2009CB930300);江苏省科技支撑计划(BE2011670);国家大学生创新实践课题资助
目的:制备蛇床子素-Eudragit S100-pH敏感型纳米粒(Ost-S100-NP),并考察Ost-S100-NP体内和体外的抗肿瘤活性。方法:以乳化-溶剂扩散法制备Ost-S100-NP胶体溶液,体外采用MTT法考察Ost和Ost-S100-NP对宫颈癌细胞Hela-3的抑制作用;体内Ost...
关键词：蛇床子素 Ost-S100-NP MTT 抗肿瘤 
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