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作品数：4被引量：7H指数：2
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发文作者：王海林更多>>
发文领域：医药卫生理学更多>>
发文主题：药物组合物利奈唑胺噁唑烷酮药物微粒分枝杆菌感染更多>>
发文期刊：《北方药学》《中国抗生素杂志》更多>>
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新型噁唑烷酮类抗生素体内药代动力学-药效学研究
《北方药学》2018年第9期146-147,162,共3页刘世聪 王海林 许云华 王雯 叶德全 
目的:建立小鼠PK/PD模型,评价新型噁唑烷酮类抗菌药MRX-I体内的药代动力学、药效学(PK/PD)特征,考察体内药物浓度与治疗效果随时间变化的关系,将在研抗菌药物MRX-I的临床前动物试验结果与其临床适应症衔接起来。方法:通过免疫低下小鼠...
关键词：PK/PD AUC24h/MIC Cmax/MIC %T〉MIC 静息剂量 
QIDP-美国如何从顶层设计推动抗耐药菌新药的研发
《中国抗生素杂志》2017年第3期176-182,共7页卢亮 王星海 袁征宇 
"限抗令"的逐渐升级导致国内药业对抗菌新药研发的动力严重不足,加剧了对耐药菌"无药可用"的困境。如何从顶层制定合适的政策来引导企业和风险投资,将更多的资源投入到新型抗菌药物的研发已成为迫在眉睫的问题。美国政府近几年执行的QID...
关键词：限抗令 抗菌药物 耐药菌 QIDP 
MRX-I、利奈唑胺和氟喹诺酮类药物的光稳定性比较研究被引量：3
《中国抗生素杂志》2015年第6期424-428,共5页刘春 刘进前 袁征宇 邱明丰 
国家科技重大专项课题(No.2010ZX09401-301-品种17)
目的 考察MRX-Ⅰ与利奈唑胺以及氟喹诺酮类药物在365nm紫外光（UVA）照射下的光稳定性.方法 选用MRX-Ⅰ、利奈唑胺、司帕沙星和环丙沙星有关物质HPLC分析方法.结果 在365nm紫外光源照射下,24h内,4个药物在本实验条件下的降解速率为：司...
关键词：MRX-I 利奈唑胺 司帕沙星 环丙沙星 UVA 光稳定性 
噁唑烷酮类抗菌药骨髓抑制毒性的大鼠实验预测模型被引量：4
《中国抗生素杂志》2014年第12期881-884,910,共5页王海林 黄艳琴 刘世聪 许云华 王雯 袁征宇 朱焕章 
目的建立一个时间短且有效的大鼠骨髓抑制毒性实验模型,以缩短噁唑烷酮类抗菌药骨髓抑制毒性评价周期、减少化合物的用量、降低新型噁唑烷酮类抗菌药的开发成本。方法通过研究噁唑烷酮类抗菌药利奈唑胺和在研MRX-I对大鼠用药1和2周后的...
关键词：MRX-I 利奈唑胺 噁唑烷酮 大鼠 网织红细胞 血小板 骨髓抑制毒性 
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