PIEBALDISM

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A novel mutation of the K/T gene in a Chinese family with piebaldism被引量：1
《Chinese Medical Journal》2013年第12期2325-2328,共4页WEN Guang-dong ZHOU Cheng YU Cong DU Juan XU Qian-xi LIU Zheng-yi ZHANG Jian-zhong 
This work was supported by grants from the National Natural Science Foundation of China （No. 81201221） and Peking University People＇s Hospital Research and Development Funds （No. RDB2011-13）.Acknowledgments： The authors are grateful to all patients and family members for their participation in this study.
Background Human piebaldism is a rare autosomal dominant condition characterized by congenital white forelock and depigmented patches of skin,typically on the forehead,anterior trunk and extremities.Mutations in the K...
关键词：PIEBALDISM gene mutation KITgene 
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