FLIC

作品数：94被引量：274H指数：8
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肠炎沙门氏菌hfq缺失株的构建和对fliC基因的调控分析被引量：2
《中国预防兽医学报》2013年第9期720-724,共5页孟霞 孟宪臣 朱春红 王亨 王金秋 聂佳佳 朱国强 
国家自然科学基金(31101826;31270171;31101833);国家科技支撑计划"动物源性食品产业链中重要化学危害因子控制技术及致病微生物溯源技术研究与集成示范"(2012BAK17B10);教育部创新团队(IRT0978);江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD);江苏省自然科学基金(BK2012265;BK2011430);扬州市农业科技攻关计划项目(YZ2011066)
Hfq是一种介导细菌非编码小RNA(sRNA)与其靶标mRNA结合的伴侣蛋白,可协助多种sRNA在转录后水平调控基因表达。本研究通过λ噬菌体的Red同源重组系统构建了肠炎沙门氏菌hfq缺失突变株SE50336△hfq。利用荧光定量PCR技术分析了hfq突变株...
关键词：肠炎沙门氏菌 HFQ FLIC 运动性 
嵌合鞭毛蛋白fliC/esat佐剂效应的研究被引量：1
《细胞与分子免疫学杂志》2011年第4期377-381,共5页张辉 文科 黄金林 胡茂志 申峻松 潘志明 焦新安 
国家高技术研究发展计划(973)资助项目(2006CB504404);国家科技重大专项(2008ZX10003-010);国家自然科学基金资助项目(30871860);江苏省科技攻关计划(BE2007340);江苏省自然科学基金项目(BK2008011)
目的:研究嵌合形式表达的鞭毛蛋白对结核分枝杆菌(MTB)抗原ESAT-6的免疫佐剂效应。方法:用PCR方法扩增鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白基因fliCi及MTB抗原ESAT-6编码序列,通过重叠PCR将ESAT-6编码序列插入fliCi的高变区域,构建嵌合鞭毛基因片段fli...
关键词：ESAT-6 嵌合蛋白 鞭毛蛋白 佐剂 Th1型应答 
鼠伤寒沙门氏菌Ⅰ相鞭毛蛋白基因fliC^i的克隆和鉴定被引量：3
《微生物学报》1996年第4期263-268,共6页蔡学忠 焦新安 张如宽 刘秀梵 
国家自然科学基金;江苏省青年科技基金资助项目;部分工作得到霍东英基金会青年教师基金资助
以提纯的鼠伤寒沙门氏菌8705染色体DNA为材料,经EcoR Ⅰ消化,过SepharcylS-400柱,得到大于400bp的酶切片段;然后随机克隆到质粒pGEM-3Zf(—)中,转化大肠杆菌LC2a(hag^-,recA^-);在氨苄青霉素平板上共得到6013个转化子,从中筛选出1个有...
关键词：鼠伤寒沙门氏菌 I相 鞭毛蛋白基因 fliC^i 克隆 
鼠伤寒沙门氏菌Ⅰ相鞭毛蛋白基因fliC^i在大肠杆菌LC2a中的表达及其产物特性被引量：5
《药物生物技术》1996年第1期5-8,共4页蔡学忠 焦新安 文其乙 张如宽 刘秀梵 
国家自然科学基金;江苏省青年科技基金
从鼠伤寒沙门氏菌染色体ＤＮＡ中克隆Ⅰ相鞭毛蛋白基因ｆｌｉＣ￣ｉ，并导入大肠杆菌ＬＣ２ａ中表达；用酸降解法提纯表达产物，测得其分子量为４９Ｋｄ，ＰＩ５．２，与野生型鞭毛蛋白相一致；经Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ证实表达产物中存在...
关键词：伤寒伤沙门氏菌 大肠杆菌 鞭毛蛋白基因 
鼠伤寒沙门氏菌Ⅰ相鞭毛蛋白基因fliC^i的克隆、鉴定被引量：3
《农业生物技术学报》1995年第3期71-76,共6页蔡学忠 焦新安 张如宽 刘秀梵 
国家自然科学基金;江苏省青年科技基金
以提纯的鼠伤寒沙门氏菌８７０５染色体ＤＮＡ为材料，经ＥｃｏＲＩ消化，过柱（Ｓｅｐｈａｒ－ｃｙｌＳ一４００），得到大于４００ｂｐ的酶切片段；然后随机克隆到质粒ｎＧＥＭ一３Ｚｆ（一）中，转化大肠杆菌ＬＣ２ａ（ｈａｇ－，ｒ...
关键词：鼠伤寒沙门氏菌 I相鞭毛 蛋白基因 克隆 
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