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FLIC: 作品数：94被引量：274H指数：8; 导出分析报告; 相关领域：农业科学医药卫生更多>>; 相关作者：苏艳焦新安杨康张如宽刘秀梵更多>>; 相关机构：扬州大学新疆农业大学南京农业大学洛阳职业技术学院更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划河南省科技攻关计划博士科研启动基金更多>>

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嵌合鞭毛蛋白fliC/esat佐剂效应的研究被引量：1: 《细胞与分子免疫学杂志》2011年第4期377-381,共5页张辉文科黄金林胡茂志申峻松潘志明焦新安; 国家高技术研究发展计划(973)资助项目(2006CB504404);国家科技重大专项(2008ZX10003-010);国家自然科学基金资助项目(30871860);江苏省科技攻关计划(BE2007340);江苏省自然科学基金项目(BK2008011); 目的:研究嵌合形式表达的鞭毛蛋白对结核分枝杆菌(MTB)抗原ESAT-6的免疫佐剂效应。方法:用PCR方法扩增鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白基因fliCi及MTB抗原ESAT-6编码序列,通过重叠PCR将ESAT-6编码序列插入fliCi的高变区域,构建嵌合鞭毛基因片段fli...; 关键词：ESAT-6 嵌合蛋白鞭毛蛋白佐剂 Th1型应答

鼠伤寒沙门氏菌Ⅰ相鞭毛蛋白基因fliC^i的克隆和鉴定被引量：3: 《微生物学报》1996年第4期263-268,共6页蔡学忠焦新安张如宽刘秀梵; 国家自然科学基金;江苏省青年科技基金资助项目;部分工作得到霍东英基金会青年教师基金资助; 以提纯的鼠伤寒沙门氏菌8705染色体DNA为材料,经EcoR Ⅰ消化,过SepharcylS-400柱,得到大于400bp的酶切片段;然后随机克隆到质粒pGEM-3Zf(—)中,转化大肠杆菌LC2a(hag^-,recA^-);在氨苄青霉素平板上共得到6013个转化子,从中筛选出1个有...; 关键词：鼠伤寒沙门氏菌 I相鞭毛蛋白基因 fliC^i 克隆

鼠伤寒沙门氏菌Ⅰ相鞭毛蛋白基因fliC^i在大肠杆菌LC2a中的表达及其产物特性被引量：5: 《药物生物技术》1996年第1期5-8,共4页蔡学忠焦新安文其乙张如宽刘秀梵; 国家自然科学基金;江苏省青年科技基金; 从鼠伤寒沙门氏菌染色体ＤＮＡ中克隆Ⅰ相鞭毛蛋白基因ｆｌｉＣ￣ｉ，并导入大肠杆菌ＬＣ２ａ中表达；用酸降解法提纯表达产物，测得其分子量为４９Ｋｄ，ＰＩ５．２，与野生型鞭毛蛋白相一致；经Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ证实表达产物中存在...; 关键词：伤寒伤沙门氏菌大肠杆菌鞭毛蛋白基因

沙门氏菌fliC^i基因的克隆、鉴定及产物特性: 《江苏农学院学报》1995年第3期42-42,共1页蔡学忠焦新安文其乙张如宽刘秀梵; 国家自然科学基金;江苏省青年科技基金; 沙门氏菌ｆｌｉＣ￣ｉ基因的克隆、鉴定及产物特性蔡学忠，焦新安，文其乙，张如宽，刘秀梵（江苏农学院动物医学系，扬州２２５００９）沙门氏菌是肠杆菌科成员，有鞭毛，能运动。１９９３年本实验室焦新安等人用单克隆抗体标记技术在...; 关键词：沙门氏菌克隆鉴定产物特性

鼠伤寒沙门氏菌Ⅰ相鞭毛蛋白基因fliC^i的克隆、鉴定被引量：3: 《农业生物技术学报》1995年第3期71-76,共6页蔡学忠焦新安张如宽刘秀梵; 国家自然科学基金;江苏省青年科技基金; 以提纯的鼠伤寒沙门氏菌８７０５染色体ＤＮＡ为材料，经ＥｃｏＲＩ消化，过柱（Ｓｅｐｈａｒ－ｃｙｌＳ一４００），得到大于４００ｂｐ的酶切片段；然后随机克隆到质粒ｎＧＥＭ一３Ｚｆ（一）中，转化大肠杆菌ＬＣ２ａ（ｈａｇ－，ｒ...; 关键词：鼠伤寒沙门氏菌 I相鞭毛蛋白基因克隆

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