荧光蛋白

作品数：3480被引量：6634H指数：22
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苦瓜枯萎病原菌的绿色荧光蛋白基因标记被引量：1
《福建农业学报》2020年第11期1228-1233,共6页陈燕萍 刘欣 肖荣凤 朱育菁 林永胜 刘波 
福建省科技计划公益类专项(2018R1017-9);福建省农业科学院科技创新团队建设项目(STIT2017-2-8)。
【目的】苦瓜枯萎病是由尖孢镰刀菌苦瓜专化型(Fusarium oxysporum f.sp.momodicae)侵染引起的一种重要土传病害。为有效防控该病害,对其病原菌进行绿色荧光蛋白基因(gfp)标记,为研究病原菌在苦瓜植株体内的侵染特性提供可视化跟踪检测...
关键词：苦瓜 枯萎病 绿色荧光蛋白 基因标记 
生防菌哈茨木霉FJAT-9040的GFP标记及土壤定殖示踪被引量：8
《植物保护学报》2011年第6期506-512,共7页肖荣凤 刘波 史怀 张衡宇 朱育菁 
国家公益性行业(农业)科研专项(200903049);福建省属公益项目(2010R1020-6);福建省杰出青年科学基金(2009J06010)
哈茨木霉Trichoderma harzianum FJAT-9040对茄科尖孢镰刀菌具有较强拮抗作用。为跟踪分析该菌株在土壤中的存活与定殖特性,利用PEG-CaCl2介导的原生质体转化体系,筛选获得1株荧光性状稳定的菌株FJAT-9295,该菌株在生长速率、产孢量、...
关键词：哈茨木霉 绿色荧光蛋白基因 土壤类型 定殖 
动物病原大肠杆菌K88的绿色荧光蛋白基因标记及其稳定性研究被引量：5
《生物技术通报》2010年第9期198-204,209,共8页车建美 刘波 蓝江林 
国家科技部重大科技专项(2008ZX07425-002);福建省财政专项-福建省农业科学院科技创新团队建设基金项目(STIF-Y03)
成功地将gfp/luxAB双标记基因整合到K88染色体上,得到绿色荧光蛋白基因标记的大肠杆菌K88∶gfp/lux,其菌体和菌落形态与原始菌株K88完全一致,引入的新质粒不影响菌株的基本形态。从含gfp基因的质粒DNA和K88∶gfp/lux基因组DNA上均可扩...
关键词：大肠杆菌K88 绿色荧光蛋白 gfp/luxAB基因 
短短芽孢杆菌JK-2的GFP标记及其抑菌作用被引量：10
《中国生物防治》2010年第2期230-234,共5页车建美 刘波 蓝江林 
国家863计划项目(2006AA10A211);福建省财政专项-福建省农业科学院科技创新团队建设基金(STIF-Y03);福建省农科院青年人才创新基金项目(B2007QJ07);福建省自然基金(2008J0054)
本文采用gfp基因标记枯萎病生防菌短短芽孢杆菌Brevibacillus brevis菌株JK-2。标记菌株菌落圆形,菌体短杆状,与原始菌株相同;荧光显微观察发现菌落和菌体发绿色荧光。标记菌株起始期生长缓慢,进入对数生长期后生长迅速。在无选择压力...
关键词：枯萎病菌 短短芽孢杆菌 绿色荧光蛋白 抑菌作用 
青枯病生防菌蜡状芽孢杆菌(ANTI-8098A)的绿色荧光蛋白基因(gfp)转导及其生物学特性的变化被引量：11
《农业生物技术学报》2010年第2期337-345,共9页车建美 刘波 张彦 蓝江林 
国家自然基金(30871667);国家高技术研究与发展计划项目(2006AA10A211);福建省自然基金项目(2008J0054);福建省财政专项-福建省农业科学院科技创新团队建设基金(STIF-Y03);福建省农科院青年人才创新基金项目(B2007QJ07)共同资助
采用质粒pCM20进行青枯病生防菌蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus,ANTI-8098A)的电击转化,对电击转化条件的优化结果表明,当电击条件为2.5kV,200Ω,25μF时,转化的最佳条件为质粒DNA含量118ng,感受态细胞浓度为1.14×108CFU/mL。转化子ANTI...
关键词：青枯病 生防菌 蜡状芽孢杆菌 绿色荧光蛋白 
西瓜尖孢镰刀菌FOV-135的绿色荧光蛋白基因转化被引量：17
《福建农业学报》2009年第6期521-524,共4页肖荣凤 朱育菁 李燕丹 黄素芳 刘波 
福建省自然科学基金项目(2008J0055);福建省科技计划重点项目(2008N0020);福建省公益类科研院所基本科研专项(200903049);福建省农业科学院支撑计划项目(zcmn0801)
建立并优化了PEG～CaCl2介导的原生质体转化体系，成功地将绿色荧光蛋白基因转入到西瓜尖孢镰刀菌FOV-135菌株中。转化子连续转接5代能够稳定遗传，荧光强度良好，每微克质粒DNA可获得4～6个性状稳定的转化子。PCR验证也表明gfp基因已...
关键词：尖孢镰刀菌西瓜专化型 绿色荧光蛋白 原生质体转化 
转绿色荧光蛋白基因的青枯雷尔氏菌生物学特性被引量：19
《中国农业科学》2008年第11期3626-3635,共10页车建美 蓝江林 刘波 
国家自然科学基金(30871667);国家“863“计划项目(2006AA10A211);福建省财政专项-福建省农业科学院科技创新团队建设基金(STIF-Y03);福建省计委项目(闽计农经[2002]48号);福建省自然科学基金项目(2006J0068);福建省外专局项目(Y20063500001);福建省农林科学院项目(闽农科院发[2005]256-13)
【目的】采用电击法对青枯雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)进行gfp/luxAB基因双标记,研究标记前后菌株的生长差异、以及侵染性和致病性的变化。【方法】通过电击法进行青枯雷尔氏菌的遗传转化,采用番茄组培苗对标记菌株的侵染条件和...
关键词：青枯雷尔氏菌 电击法 gfp/luxAB基因 
肠毒性大肠杆菌的绿色荧光蛋白转化及表达研究被引量：6
《厦门大学学报（自然科学版）》2006年第B05期43-46,共4页朱红梅 周涵韬 张赛群 曹宜 刘波 
福建省发展和改革委员会重大产业技术开发专项(2004-4-7)资助
通过电击转化法,将带有gfp标记基因的pGLO质粒成功转化到肠毒素型大肠杆菌K88、K99中,经过紫外检测及荧光显微镜检测均发现转化菌株发出绿色的荧光,表明gfp基因得到稳定、高效的表达.进一步通过PCR分子鉴定、血清型鉴定、微生物学特性...
关键词：肠毒性大肠杆菌 绿色荧光蛋白 遗传转化 
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