鱼腥藻PCC7120

作品数：30被引量：77H指数：5
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相关领域：生物学更多>>
相关作者：陈思礼周明赵开弘徐旭东宁德刚更多>>
相关机构：中南民族大学中国科学院华中科技大学中国科学院大学更多>>
相关期刊：《环境科学研究》《沈阳农业大学学报》《微生物学杂志》《生命科学研究》更多>>
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噬藻体裂解蓝藻应用初探——以噬藻体A-4(L)侵染鱼腥藻PCC7120为例被引量：1
《湖泊科学》2023年第5期1573-1583,共11页程婷 杨毅玲 李琪 甘南琴 
国家重点研发计划项目(2018YFA0903100)资助。
噬藻体在蓝藻水华发生后期快速增殖被认为是蓝藻水华消亡的重要途径,但有关噬藻体的应用却鲜有报道。本研究以噬藻体A-4(L)侵染鱼腥藻PCC 7120为例,开展光照、温度和感染复数影响噬藻体裂解藻细胞的探究,推定噬藻体在裂解蓝藻应用中的...
关键词：噬藻体A-4(L) 蓝藻 鱼腥藻7120 裂解 
缺氮胁迫对固氮蓝藻鱼腥藻PCC7120 DNA甲基化修饰模式的影响被引量：2
《沈阳农业大学学报》2019年第4期481-486,共6页胡浪 郭青青 刘烨蓉 胡章立 王江新 雷安平 
国家自然科学基金项目(31670116);广东省创新团队基金项目(2014ZT05S078);深圳大学自然科学基金项目(#827-000081);深圳市科技资助计划项目(JCYJ20160308095910917,JCYJ20170818100339597);深圳市南山区生物聚合物和安全评价重点实验室基金项目(#KC2014ZDZJ0001A)
为研究缺氮胁迫对固氮蓝藻DNA甲基化的影响,本研究以固氮蓝藻鱼腥藻Anabaena sp.PCC7120为试验材料,比较了正常藻丝、缺氮藻丝和异形胞的DNA甲基化修饰。DNA甲基化修饰与细胞分化、基因组印记等多种重要生物学过程有关。在高等植物和非...
关键词：固氮蓝藻 异形胞 缺氮胁迫 DNA甲基化 鱼腥藻 
鱼腥藻PCC7120中琥珀酸半醛脱氢酶的初步表征及结构分析被引量：2
《生命科学研究》2017年第4期318-324,共7页王小琴 李至敏 雷国风 汤亚兰 李志敏 
国家自然科学基金资助项目(31400054;31560250);江西省青年科学基金重大项目(20161ACB21012);教育部留学回国人员科研启动基金项目(第46批)
蓝藻琥珀酸半醛脱氢酶催化琥珀酸半醛到琥珀酸的转化,使得蓝藻的三羧酸循环变得完整。BLAST序列分析预测鱼腥藻PCC7120中all3556基因编码琥珀酸半醛脱氢酶。为了证实all3556基因编码蛋白的催化功能,构建了p ET28a-all3556表达质粒,并在...
关键词：鱼腥藻PCC7120 琥珀酸半醛脱氢酶(SSADH) 重组表达 蛋白质纯化及表征 结构分析 
迟缓爱德华氏菌Eta1-L-Gapdh融合蛋白在蓝藻中的表达被引量：1
《微生物学杂志》2016年第5期78-84,共7页王智 张泽峰 王晶晶 王春梅 
北京中医药大学自主选题课题(2013-JYBZZ-JS-139)
在蓝藻中表达迟缓爱德华氏菌Eta1-L-Gapdh融合蛋白。提取迟缓爱德华氏菌基因组DNA为模板,用PCR技术分别扩增两个已知具有较强免疫原性的基因eta1和gapdh,再采用重叠延伸PCR将这两个基因融合,获得目的融合基因eta1-L-gapdh。将目的基因...
关键词：迟缓爱德华氏菌 eta1 GAPDH 鱼腥藻PCC7120 三亲接合 融合蛋白 
鱼腥藻PCC7120基因alr0267敲除及其功能的初步研究被引量：1
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2016年第6期157-166,共10页曹必溥 傅雪琳 蔡晓丹 何平 
广东省自然科学基金项目(S2013010013184);公益性行业(农业)科研专项(201003021);国家自然科学基金项目(50977041)
【目的】敲除鱼腥藻PCC7120的alr0267基因，并对其功能进行初步研究。[方法】克隆获得鱼腥藻PCC7120alr0267基因部分片段，通过构建敲除载体，使其与目的基因发生单交换同源重组，从而将鱼腥藻PCC7120中的alr0267基因敲除，并对敲除体...
关键词：鱼腥藻PCC 7120 alr0267基因 异形胞 单交换同源重组 实时荧光定量PCR 
鱼腥藻PCC7120质粒上毒素-抗毒素基因对alr9029/asr9028的初步研究被引量：2
《中南民族大学学报（自然科学版）》2016年第2期26-30,共5页陈思礼 吴汇兰 陈洁 
国家自然科学基金资助项目(31001099/C190101);中央高校自然科学基金资助项目(CJSl3003;CJS13004);中南民族大学微生物与生物转化重点实验室资助项目(XJS09002)
指出了大肠杆菌的毒素-抗毒素系统(TAs)能介导解离后致死机制维持细菌质粒的稳定性和参与环境胁迫诱导细菌生长抑制或死亡,在鱼腥藻PCC7120质粒上的基因对alr9029/asr9028具有与TA系统较高的同源性.为了证实该基因对属于TA系统,通过生...
关键词：鱼腥藻PCC7120 TA系统 alr9029 asr9028 
鱼腥藻PCC7120染色体基因对asr0757/alr0758的表达优化及其鉴定
《华中师范大学学报（自然科学版）》2016年第2期263-268,共6页陈洁 陈思礼 吴汇兰 
国家自然科学基金项目(31001099/C190101);中央高校自然科学基金项目(CJSl3003;CJS13004);中南民族大学微生物与生物转化重点实验室项目(XJS09002);"十二五"国家级中南民族大学民族药学实验教学中心建设项目
NCBI预测鱼腥藻PCC7120染色体上的基因对asr0757/alr0758可能构成一个毒素-抗毒素系统.为研究其是否属于毒素-抗毒素系统家族,分别构建这两个基因的表达载体.用1.0 mM IPTG诱导重组菌表达,优化表达条件,并对表达出的蛋白进行纯化与weste...
关键词：鱼腥藻PCC7120 asr0757/alr0758 表达 优化 鉴定 
鱼腥藻PCC7120染色体MazEF同源基因对asr0757/alr0758的初步研究被引量：1
《中南民族大学学报（自然科学版）》2016年第1期29-33,54,共6页陈思礼 陈洁 吴汇兰 
国家自然科学基金资助项目(31001099/C190101);中央高校自然科学基金资助项目(CJSl3003;CJS13004);中南民族大学微生物与生物转化重点实验室资助项目(XJS09002)
鱼腥藻PCC7120染色体上的基因对asr0757/alr0758,经NCBI比对显示其与大肠杆菌中的毒素-抗毒素基因Maz EF具有较高的同源性,且具有毒素-抗毒素系统基因的保守遗传结构,为研究其是否属于Maz EF家族系统基因,构建同时含有asr0757和alr0758...
关键词：鱼腥藻PCC7120 毒素-抗毒素系统 MazEF asr0757/alr0758 
鱼腥藻PCC7120基因asr0757/alr0758的初步研究
《湖北农业科学》2015年第3期709-712,共4页李丽君 陈思礼 马凯 蒋泽凤 周江旭 
国家自然科学基金项目(31001099/C190101);中央高校自然科学基金资助项目(CJSl3003;CJS13004);中南民族大学微生物与生物转化重点实验室资助项目(XJS09002);"十二五"国家级中南民族大学民族药学实验教学中心建设项目
为研究鱼腥藻PCC7120(Anabaena sp.)基因asr0757/alr0758在毒素-抗毒素系统中的相关生物学功能,设计了特异性引物,扩增目的片段asr0757和alr0758,将目的基因与p MD18-T载体连接构建克隆载体,并对其进行XhoⅠ和NdeⅠ双酶切,再与表达载体p...
关键词：鱼腥藻PCC7120(Anabaena sp.) 毒素-抗毒素系统 asr0757/alr0758 
all 1691基因表达及铁元素对鱼腥藻生长的影响被引量：1
《华中师范大学学报（自然科学版）》2014年第6期885-889,共5页龚凤娇 陈思礼 田申 
国家自然科学基金项目(31001099/C190101);中央高校自然科学基金项目(CJSl3003;CJS13004);中南民族大学微生物与生物转化重点实验室项目(XJS09002);"十二五"国家级中南民族大学民族药物实验教学中心建设项目
为实现FurA的表达,探究铁元素对藻生长的影响,首先运用Primer5.0设计引物,克隆出鱼腥藻PCC7120染色体上all1691(furA)基因片段;构建含组氨酸融合表达标签和T7启动子标签的表达载体.IPTG诱导FurA蛋白表达.然后设计不同Fe3+浓度梯度培养基...
关键词：鱼腥藻PCC7120 铁元素 ALL 1691 
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