制备与质量控制

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复方黄芩苷滴鼻凝胶的制备与质量控制被引量：1
《医药导报》2015年第7期958-961,共4页汪风芹 高新富 胡丽敏 孙迎东 刘明华 王玉 
目的 制备复方黄芩苷滴鼻凝胶,并建立其质量控制方法。方法 以黄芩苷和盐酸麻黄碱为主要药物,卡波姆-940为凝胶基质,硼砂为p H和黏度调节剂。采用高效液相色谱法测定黄芩苷和盐酸麻黄碱的含量,并考察制剂的稳定性。结果 所制制剂为黄色...
关键词：黄芩苷 麻黄碱 盐酸 滴鼻凝胶 制备 质量控制 
当归多糖铁口服液的制备与质量控制被引量：1
《医药导报》2015年第S01期89-91,共3页刘金玉 游如旭 
华中科技大学自主创新研究基金(2014QN051)
目的制备当归多糖铁口服液,建立其质量控制方法,并进行稳定性考察.方法采用置换碘量滴定法测定铁含量,硫酸-苯酚显色法测定糖含量,并考察制剂加速及长期稳定性.结果置换碘量法加样回收率99.71%,RSD为1.69%,硫酸-苯酚法加样回收率99.71%,...
关键词：当归多糖铁 口服液 制备 质量控制 
紫杉醇热敏脂质体的制备与质量控制被引量：1
《医药导报》2014年第11期1486-1490,共5页李志平 赵希青 赵诗情 张慧 刘燕 肖若蕾 
目的制备紫杉醇热敏脂质体,建立测定其含量、有关物质及溶血磷脂的方法,考察其含量、有关物质、溶血磷脂量以及体外溶血性。方法采用高效液相色谱（HPLC）-紫外法检测制剂含量及有关物质,HPLC-电雾式检测器检测制剂中溶血磷脂单棕榈酰...
关键词：紫杉醇热敏脂质体 溶血性 色谱法 高效液相 质量控制 
杜仲叶分散片的制备与质量控制被引量：3
《医药导报》2014年第4期508-510,共3页王文宝 赵树娟 杨俊涛 南极星 郭留成 朱吾元 
目的利用正交实验设计法优选杜仲叶分散片处方,探讨质量控制方法。方法采用单因素试验法和正交实验设计法,以崩解时间、分散均匀性作为评定指标,对填充剂、崩解剂的用量、种类、加入方式以及制片压力等进行考察,并依据2010版《中华人民...
关键词：杜仲叶 分散片 质量控制 正交实验 
肤康祛斑凝胶的制备与质量控制
《医药导报》2013年第7期924-927,共4页苏华 乔立业 陈星 王曙东 任海祥 
南京军区南京总医院青年基金课题(2012046)
目的制备肤康祛斑凝胶,并建立其质量控制方法。方法以卡波姆-940为凝胶的主要基质,建立性状、鉴别、检查、含量测定等质量控制方法。采用高效液相色谱法测定熊果苷和维甲酸含量,均采用Lichrospher-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)。熊...
关键词：肤康祛斑凝胶 熊果苷 维甲酸 质量控制 
三七总皂苷滴鼻液的制备与质量控制被引量：1
《医药导报》2013年第5期653-655,共3页王曙东 乔立业 曹燕丽 苏华 任海祥 
目的制备三七总皂苷滴鼻液并建立其质量控制方法。方法以三七总皂苷为主药制备三七总皂苷滴鼻液;采用高效液相色谱法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量,色谱柱为Symmetry-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相...
关键词：三七总皂苷 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 制备 质量控制 
田琥胶囊的制备与质量控制被引量：3
《医药导报》2013年第4期529-531,共3页黄华斌 
目的建立田琥胶囊制备工艺及其质量标准。方法采用半浸膏喷雾制粒法制粒后填充成胶囊剂,用薄层色谱法对三七和丹参进行定性鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法对人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三七皂苷R1的总量进行含量测定,并制定性状、检查等...
关键词：田琥胶囊 制备工艺 质量控制 
丹参酮维E乳膏的制备与质量控制
《医药导报》2013年第2期248-250,共3页王栋 隋丽华 张志勤 韩国柱 
目的制备丹参酮维E乳膏并建立其质量控制方法。方法采用水包油型乳膏基质制备丹参酮维E乳膏;采用薄层层析及显色反应定性;反相高效液相色谱法同时测定丹参酮ⅡA和维生素E的含量,流动相由甲醇和水组成,梯度洗脱,同时改变流动相比例、波...
关键词：丹参酮维E乳膏 制备 含量测定 色谱法 高效液相 
复方奥硝唑泡腾栓的制备与质量控制被引量：2
《医药导报》2013年第1期78-80,共3页高新富 赵永德 姜宏 邢树礼 徐彦飞 
目的制备复方奥硝唑泡腾栓并建立其质量控制方法。方法以奥硝唑,硝酸咪康唑为主药制成泡腾栓,采用高效液相色谱法测定栓剂中奥硝唑及硝酸咪康唑的含量,并考查该制剂稳定性。结果制剂稳定性较好。含量测定方法准确,奥硝唑及硝酸咪康唑均...
关键词：奥硝唑 咪康唑 硝酸 泡腾栓 质量控制 
利奈唑胺凝胶的制备与质量控制
《医药导报》2012年第7期910-912,共3页曹高忠 吴继禹 黄爱芳 王志强 
温州市科技计划项目(Y20100321)
目的制备利奈唑胺凝胶,并进行质量控制。方法以卡波姆-940、甘油为主要辅料,三乙醇胺调节pH,制备利奈唑胺凝胶,用高效液相色谱法测定其含量,并于25℃留样观察其稳定性。结果所得凝胶质量稳定,含量准确,平均加样回收率为100.91%,RSD=1.93...
关键词：利奈唑胺 凝胶 制备 质量控制 
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